Binjurar

Godartade och maligna tumörer i binjurarna kan observeras hos barn och vuxna, vilket leder till att många funktioner i kroppen störs. När en patient har tumörer noteras en hormonell obalans och andra patologiska störningar. Tecken med olika formationer kan skilja sig beroende på storlek och typ av binjurstumörer. I de tidiga stadierna är det möjligt att ta medicinering, med progression eller degenerering av tätningen i en cancer, krävs radikala terapeutiska åtgärder.

Vilka orsaker är provocateurs?

Neoplasmer i höger eller vänster binjur verkar på grund av olika negativa faktorer som kan vara av primär eller sekundär natur. I det första fallet är massutbildningen en följd av medfödda anomalier, varigenom den patologiska processen utvecklas. Det finns andra skäl för vilka en person först uppträder hormonaktiva tumörer i binjurarna:

  • genetisk faktor;
  • missbruk av tobak och alkoholprodukter
  • skadlig mat med ett överskott av snabbmat och cancerframkallande livsmedel;
  • åldersegenskaper
  • endokrina patologier;
  • konstant stress och nervös spänning;
  • hypertoni;
  • trauma mot de inre organen.

Enligt statistik finns nyre- och binjur tumörer oftare hos barn eller personer över 50 år eller äldre.

klassificering

Varje patient med binjur tumörer uppvisar olika symptom, vilket beror på vilken typ av utbildning, orsakerna och andra egenskaper hos organismen. Tabellen visar vilka typer av formationer i kroppen, med hänsyn till olika parametrar:

Symtom för olika binjur tumörer

Lipom: Egenskaper

Sådan utbildning är sällsynt och har en godartad karaktär. Med denna patologi bildas tumören från fettceller. Lipomens storlek överstiger inte 15 mm, medan patienten under lång tid inte märker några karakteristiska tecken på avvikelse i binjurarna. Binjure myelolipom diagnostiseras ofta, i vilken fettvävnad blandas med hematopoietisk.

Hur manifesterar androsterom?

Biverkningar på onkologi kännetecknas av ökad produktion av androgen. Med utvecklingen av en sådan tumör hos män finns en snabb pubertet. Med sådan utbildning har en person ofta metastaser som sträcker sig till levern och närliggande lymfkörtlar. Om androsterom uppträdde hos kvinnor uppträder följande symtom:

  • sekundära sexuella egenskaper hos en manlig
  • utveckling av bröstkörtelns och livmoderns protein- och energibrist;
  • pseudo-hermafrodism, manifesterad i flickor i barndomen.
Tillbaka till innehållsförteckningen

Symptom på aldosterom

Hypodensfoci som upptäckts under instrumentala undersökningar karakteriseras av förbättrad aldosteronproduktion, vilket leder till en obalans av mineral-salt. Med en sådan tumör i binjurskortet noteras följande kliniska bild:

Hos patienter med aldosterom kan musklerna atrofi.

  • förhöjt blodtryck;
  • ökning i blodets pH;
  • sänka socker i blodvätskan;
  • muskulär atrofi.

Om en patient har en skarp utstötning av aldosteron mot bakgrund av en aldosterom, så observeras en kris, där gagging tränger, illamående, svår smärta i huvudet. Vid en patient med sådant tillstånd störs den visuella funktionen och grunda andning blir frekventare. Mestadels markerade den enda fokala neoplasmen av godartad kurs.

Pheochromocytom manifestation

Framkallad i höger eller vänster binjur, medan den bildas från medulla. Endast i sällsynta fall innehåller ett pheochromocytom nervplexus eller noder. Med en sådan tumör produceras katekolaminer. Sannolikheten att utbildningen blir malaktig är minimal. Symtomen på en sådan tumör i adrenalmedulla skiljer sig beroende på de typer av störningar som presenteras i tabellen.

Lymfom: en klinisk bild

Sådan skada på binjurarna är extremt sällsynt och kännetecknas av onormal tillväxt av lymfatisk vävnad. När en patient har en tumör förstoras de regionala lymfkörtlarna. Lymfom är svårt att behandla, särskilt när metastasin går in i levern, njurarna och andra närliggande inre organ.

Cortikosteron och kortikosteroider

Den första bildningen av binjuran manifesteras av ökad organproduktion av glukokortikoider. Klinisk bild av kortikosterom:

  • puberteten vid en tidig ålder
  • reducerad könsträcka hos vuxna;
  • ökat blodtryck
  • snabb viktökning
  • försvagning av hela organismen
  • depression och frekvent neuros.

Kortikosteroider uppträder när binjurarna producerar mer östrogen än vad som behövs. När tumören är markerad sexuell dysfunktion, organs av det yttre reproduktionssystemet atrofi. Hos män är bröstkörtlarna förtjockade och hypospermi noteras. I honkroppen förändras adrenalkörtlarna i hormonerna, som liknar hanen.

Corticoesteromer präglas av en malign natur och snabb utveckling.

Angiomyolipomutveckling

Mestadels påverkar en sådan tumör njurarna, men kan också bildas i binjurarna. Det kännetecknas av en övervägande godartad natur och återfår extremt sällan i cancer. Angiomyolipom manifesteras enligt följande:

  • smärta i ländryggen
  • generell svaghet
  • blodföroreningar i urinen;
  • förtjockning och blanchering av huden på undersidan;
  • ökning av blodtrycket.
Tillbaka till innehållsförteckningen

Diagnostik: grundläggande metoder

Godartade och maligna tumörer i binjurarna detekteras genom laboratorie- och instrumentundersökningar, såsom:

  • Allmänna analyser av urin och blod.
  • Ultraljudsdisposition. Under manipulation upptäcks en hypoechoformad form i binjuran, vars storlek är mer än 10 mm.
  • Beräknad tomografi. Det används oftast för att det ger exakta resultat. Tack vare Godfrey Hounsfield, som uppfann en sådan diagnostisk metod, är det möjligt att bestämma utvecklingen av en tumör i ett organ i ett tidigt skede. Förfarandet avslöjar lesionens naturliga densitet, vilket indikerar utseendet av en cyste, myelolipom eller annan formation.
  • HERR Undersökningen avslöjade patologi av det inre organets mediala ben. Läkaren upptäcker en hypodensbildning som har en tydlig disposition.
  • Röntgen. Denna diagnostiska metod hjälper till att utesluta eller bekräfta metastasering.
  • Analys av urin för bestämning av hormonella nivåer.
  • Venografi. Under manipulation undersöks blod som erhållits från binjurarna.
  • Laboratorietest för testosteron. Om dess hastighet överskattas kraftigt, kommer en tumör hos äggstockarna eller binjurarna att diagnostiseras.
  • Biopsi. Gör det möjligt för dig att utforska solid utbildning fullt ut.
Tillbaka till innehållsförteckningen

Hur utförs behandlingen?

Konservativ terapi

Om icke-cancerösa lesioner finns i binjurarna, används läkemedelsbehandling ofta för att stoppa obehagliga symptom. Förutom konservativa terapeutiska åtgärder utförs i fall där kirurgisk ingrepp inte är möjlig. Dessa inkluderar:

  • komplicerade patologier som förhindrar användning av kirurgi
  • utbildning med avlägsna metastaser.

I sådana fall används kemoterapi med användning av Lizodren, Mitotana, Chloditana och andra droger. Om ett feokromocytom detekteras i binjurarna, är det möjligt att använda radioisotopbehandling, där en radioaktiv isotop injiceras i venen. Tack vare denna behandling reduceras tumörvolymen och metastasen minskar.

Kirurgi för patologi

Den mest effektiva terapeutiska åtgärden i formningarna i binjuran är kirurgi. Det föreskrivs i fall där

  • tumör mer än 3 cm;
  • hög sannolikhet för cancerfödseln
  • hormonaktiva formationer uppträder;
  • det finns en aktiv tillväxt av patologiska celler.
I vissa situationer är det möjligt att ta bort en malign tumör med ett laparoskop.

Beroende på skadans allvarlighetsgrad kan adrenal lymfom och andra maligna tumörer avlägsnas öppet eller laparoskopiskt. I det första fallet utbröt kirurgen bukhålan och avlägsnar formationen. Denna metod är mer traumatisk och stora ärr kvarstår efter borttagning. Mer vanligt laparoskopisk kirurgi, som möjliggör borttagande av patologi genom små punkter i buken.

I allvarliga fall krävs borttagning av binjuran och ett antal lokaliserade lymfkörtlar.

Vad är faran?

Ofta blir en tumör utan snabb eller otillbörlig behandling en cancer. I detta fall finns det en större sannolikhet för metastasering, både regional och fjärranalys. Cancerceller transporteras med blod och lymf till angränsande organ. Som ett resultat kan patientens patologi vara komplicerad av tumörer i njurarna, livmodern, lungorna eller leveren. Samt möjliga signifikanta skador på benen.

Prognos och förebyggande

Sannolikheten för ett gynnsamt resultat observeras när den icke-onkologiska karaktären av utbildningen i kroppen. I sådana fall kan patienten med snabb behandling helt avstå från problemet i binjurarna. Prognosen är komplicerad av utvecklingen av cancer. I onkologi garanterar inte tidiga terapeutiska åtgärder ett positivt resultat. Efter borttagning av en malign tumör hos en patient kan hjärtats arbete störas.

Ett planerat besök hos en endokrinolog hjälper till att förhindra utvecklingen av abnormiteter i binjurarna. Tack vare sådana åtgärder är det möjligt att i tid upptäcka sjukdomar som påverkar organets funktion. Det är nödvändigt att undvika stressiga situationer, fysisk ansträngning. Att överge dåliga vanor och en hälsosam livsstil minskar risken att utveckla en störning.

Service Med

behandling i Israel

Varför patienter från CIS länder
välj "Service älskling"?

"ServiceMed" - centrum för de bästa klinikerna i Israel

  • kommunicera på ryska
  • råda gratis
  • Vi väljer den bästa specialisten
  • boka biljetter
  • boka boende
  • vi utmanar inbjudan
  • Vi genomför en överföring
  • Vi arbetar utan förskottsbetalning
  • Vi betalar till klinikerna vid klinikerna till priserna på klinikerna
  • Vi organiserar utflykter
ta reda på paketet med tjänster och deras kostnad

Behandling av binjur lipom i Israel

Adrenal lipom är en mesenkymisk godartad tumör i den kortikala substansen, bestående av fettvävnad, och når upp till 1,5 cm. Denna patologi kan utvecklas i alla åldrar, men oftast diagnostiseras binjurarna på israeliska sjukhus hos personer från 30 till 60 år. Tumören är så sällsynt att nästan alla har hört talas om det, men trots detta vet israeliska läkare hur man effektivt eliminerar detta problem. Läs mer...

Forskare har ännu inte fastställt orsakerna till lipomas utseende i binjurarna, men de har flera teorier om den presumptiva bildningen av wen. En av dem är ett brott mot mekanismerna för reglering av fettmetabolism, vilket leder till utseendet av denna patologi. Lipom i majoriteten orsakar inte några speciella problem, och oftast det detekteras av en slump, men det kan börja utvecklas, öka storleken och leda till funktionella njursjukdomar. Därför börjar behandlingen av binjure lipom i Israel omedelbart, för att inte ta situationen till en kritisk punkt.

Behandlingsmetoder för binjur lipom

Den huvudsakliga metoden för att behandla denna patologi är en operation för att avlägsna binjurlipomen, i israeliska centra utförs det på flera sätt. Vilken av dem kirurgerna kommer att välja beror på storleken på bildningen, dess lokalisering och patientens allmänna tillstånd. De vanligaste behandlingsmetoderna för lipom är dock:

  • Surgical. Det görs genom att peeling en wen, och det tas bort tillsammans med kapseln. Metoden är effektiv för både små och stora formationer. Dess främsta fördel är i fullständig frånvaro av återfall. Positiva recensioner om behandlingen av binjur lipom i Israel indikerar framgången med sådana radikala åtgärder.
  • Endoskop. Operationen utförs genom små punkteringar. I detta fall förstörs lipomen direkt i kapseln. Kvalitetskontroll av borttagning sker med hjälp av en speciell optisk enhet. Fördelen med metoden ligger i en mycket låg skademängd och en kort återhämtningsperiod efter operationen.

Kostnaden för att behandla ett adrenal lipom i israeliska kliniker på något sätt som är tillgängligt för patienter, även med medelinkomst.

Fördelar med behandling med ServiceMed

  • Hög nivå av kirurgiska operationer
  • Prioriterade sparande behandlingar
  • Minimal risk för återfall
  • Det bekväma priset för operationen för att avlägsna binjurlipomen i Israel

Genom att välja ServiceMed har du ökat dina chanser att återhämta sig!

Tumörer av binjurarna. Patologisk anatomi. etiologi

Tumörer av binjurebarken är uppdelade i godartade (adenom) och maligna (adrenokortiska karcinom). Den morfologiska strukturen av adenom i binjuren har flera alternativ beroende på övervägande av cellulära element i dem: klar cell, mörkcell och blandad cell. Det morfofunktionella tillvägagångssättet vid analysen av hormonaktiva tumörer som härrör från binjurceller, dikterar behovet av separat behandling av den patologiska anatomin hos de 3 vanligaste adenomerna, vilket leder till olika kliniska manifestationer på grund av hypersekretion av mineralokortikoid, glukokortikoid och androgen.

aldosteronoma

Adenom i primär hyperaldosteronism är i de flesta fall en enda, väldefinierad, inkapslad tumör med en mjuk-elastisk konsistens med en massa av 1-3 g, upp till 3 cm i diameter. Skärningen är oer gul med en slät yta. Histologisk undersökning med en aldoster tillåter att avslöja deras likhet med celler i puchkovyzonen i vissa fall och med celler som liknar cellerna i glomerulär zonen - i andra. Detta föreslår att under betingelser för tumörtransformation kan celler i olika zoner i den kortikala substansen utsöndra aldosteron, som normalt endast producerar celler i den glomerulära zonen.

I differentialdiagnos med makroadenomatös hyperplasi på bakgrund av idiopatisk hyper aldosteronism indikeras aldosterom med den okergula färgen hos tumören, cellulär och nukleär polymorfism, normal struktur eller atrofi av binjurens extracumorala vävnad.

corticosteroma

Adenom i Itsenko-Cushing syndrom präglas av en ensidig skada, den har en rund eller oval form, en mjuk-elastisk konsistens. Dess storlek är från 0,5 till 8 cm, oftare ca 4 cm, vikt är mindre än 50 g. Tumörvävnadens färg är likformig (gul, brun) eller varierad på grund av växlingen av gula och bruna områden. Vanligtvis finns det en tunn bindvävskapsel.

Ett karakteristiskt drag hos de hormonproducerande kortikosteroiderna i Itsenko-Cushing-syndromet är atrofi-citeten hos den kortikala substansen (tjocklek mindre än 0,1 cm) av de drabbade och kontralaterala binjurarna. I sådana fall har adenomerna som regel en mörkcell och blandad cellstruktur. Om, i Cushings syndrom, hyperplasi av binjurecortex är närvarande tillsammans med adenom med klart cell, anses adenomen vara funktionshindrad. De utvecklande hyperplastiska förändringarna i binjurarna i sådana fall beror på överdriven stimulering av ACTH producerad av hypofysortikotropin eller ACTH-ektopisk tumör.

Androsteroma

Adenom i adrenogenitala störningar representeras ibland av en gulbrun tumör med en mängd cyster utförs av gelatinösa massor och blödningar, i andra består den av en rosa-röd vävnad med en mjuk-elastisk konsistens med omfattande nekros. Dess dimensioner varierar från 1 till 15 cm. Mikroskopiskt androsterom representeras av oregelbundet formade ljusceller eller hypertrofieras med en mörk cytoplasma som spridas med celler med ljus cytoplasma med hyperkroma polymorfa kärnor i form av fasta strukturer med cellulär och nukleär polymorfism.

Som med andra autonoma adrena adrenomer kännetecknas androsterma av närvaron av normal eller atrofierad extratumorvävnad. Hyperplasi av extra-tumörvävnad vid adrenogenitala störningar betraktas som medfödd hyperplasi (retikulär zon) hos binjurskortet.

Biverkningscancerbarken

Biverkningar i binjuren utgör 0,5% av alla malign tumörer hos människor. Men vad gäller graden av malignitet är det andra enbart för anaplastisk sköldkörtelcancer. I 40% av fallen hittas avlägsna metastaser när en tumör detekteras. De flesta tumörer är hormonaktiva. De enda accepterade kriterierna för malignitet är närvaron av metastaser och spiralbildning av en tumör i närliggande organ och vävnader. Ju större tumören är, desto större är risken för malignitet, även om det finns formationer av högst 2,0 cm i diameter.

Bland de histologiska tecknen på malaktig tillväxt, kännetecknas foci av nekros, blödning, fibros och förkalkning av tumörvävnaden. Med angioinvasion av tumörceller och / eller spiring i kapseln blir diagnosen binjurecortex cancer ännu mer sannolikt.

För differentialdiagnosen av binjurecortexcancer används ett komplex av immunohistokemiska markörer. Indikativa resultat med monoklonala antikroppar mot keratiner. Normalt uttrycker normala kortikala celler keratiner, medan barkcancerceller inte gör det. Adenom hos binjuren upptar keratinuttryck, som det var, en mellanposition mellan norm och karcinom: "+" -normen, cancer "-", adenomen "+".

En positiv immunohistokemisk reaktion på vimentin i den normala adrenalcortex detekteras endast subkapsulärt och i form av små foci i den glomerulära zonen och med tumörer uppvisar de positiv färgning av celler för detta protein. I adenom är svaret på vimentin av varierande svårighetsgrad, men alla karcinom ger intensiv positiv färgning. Vimentinuttryck i tumörvävnad är omvänt proportionellt mot keratinuttryck: cancer "+", adenom "±".

Värderbara prognostiska markörer av adrenokortiska tumörer anses vara skillnader i antalet celler som reagerar med monoklonala antikroppar MiB-1 (till antigen Ki-67). Högre antal prolifererade celler erhölls med monoklonala antikroppar mot Ki-67 antigenet i cancer. Adenomala celler ger inte en positiv reaktion med monoklonala antikroppar mot p53-proteinet, medan cancerceller är immunreaktiva för p53.

Fraktionen av prolifererande celler i återkommande och metastatisk cancer är lägre än i primära celler. Märkindexet (antalet Ki-67-positiva kärnor per 1000 räknat) i adenom är inte mer än 2% och i karcinom - 8% eller mer.

Hjärnans tumörer

Tumörer av adrenalmedulla är uppdelade i godartade (feokromocytom) och maligna (feokromoblastom). Makroskopiskt har tumörerna en rund form, omgiven av en tät fibrös kapsel med en slät, mindre vanligen ojämn yta.

Massorna av tumörer är vanligtvis 20-100 g, men neoplasmer som väger upp till 3000 g upplever. Fenokromocytom med en mjuk-elastisk konsistens har som regel en fläckig brunbrun eller gulbrun färg på snittet, de kan vara blekgrå, gråröd. Tumörvävnad kan ha områden med nekros och blödning, förkalkning och cystiska håligheter fyllda med blod.

Den viktigaste histologiska egenskapen för feokromocytom är närvaron av specifika sekretoriska granuler innehållande katekolaminer i sina celler. De är väldefinierade genom silverningsmetoder enligt Grimelius och Gamperlu-Masson, liksom genom elektronmikroskopi, som kan användas för att skilja mellan adrenalin och noradrenalingranuler. Enligt den histologiska strukturen, som är baserad på förhållandet mellan stroma och parenchyma, skiljer sig tumörer av fasta, alveolära, trabekulära, diskomplexerade och blandade typer.

Den mikroskopiska mikroskopiska bilden av feokromocyt beror också på den uttalade heterogeniteten hos tumörernas cellulära komposition. Det finns celler av olika former och storlekar (från små till stora storlekar), singel och multinucleär, med varierande grader av cytoplasmfärgning med hematoxylin och eosin. Fartygen är övervägande sinusformiga, på vissa ställen cavernösa. Kanske en kombination av histologiska element kromaffinom och andra typer av tumörer av neurogent ursprung, till exempel neuroblastom, ganglioneurom, neurofibrom, myelolipom. I cirka 20% av fallen avslöjas histologiska tecken på illamående tillväxt som är vanliga inom onkologi: cellulär och nukleär polymorfism, ökad mitotisk aktivitet, angioinvasion, kapselkreatiering. Men i de flesta fall är dessa tumörer ganska godartade och ger inte metastaser. Absolut maligna fenokromocytom bör betraktas som neoplasmer med identifierade avlägsna metastaser eller tecken på lokal spiring i närliggande kärl och organ. Sådana tumörer kallas feokromoblastom.

Ett stort antal immunohistokemiska markörer (kromogranin A, protein S-100, synaptofysin) används för att verifiera godartade, återkommande och metastatiska feokromocyter. Adrenalmedulla representeras av två cellpopulationer härledda från primitiva neuroblaster. Huvudcellerna (eller typ I-cellerna) innehåller neuroendokrina granuler och utsöndrar katekolaminer. Sustentakulära celler (stödande eller typ II-celler) håller nära strukturerna hos huvudcellerna, innehåller inte neuroendokrina granuler och är fattiga i katekolaminer. Sustentaculära celler som är positiva för S-100-protein uppskattas med fördelningstätheten per segmentets yta:
"-" - frånvaron av celler som är positiva för S-100;
"+" - ett sällsynt arrangemang av positiva celler (mindre än 5%);
"++" - mer än 25% positiva celler;
"+++" - från 25 till 50% positiva celler;
"++++" - mer än 50% av positiva celler.

Antalet sustenakulära celler är högre i godartade (icke-metastatiska) kromaffinom jämfört med maligna celler, där de antingen är frånvarande eller representeras av sällan placerade isolerade element. Vid återkommande kromaffinom ("borderline" tumörer med en obestämd malignitetspotential) är fördelningen av sustackulära celler variabel.

Immunohistokemisk reaktivitet med monoklonala antikroppar mot kromogranin A utvärderas av intensiteten av färgning av huvudcellerna (feokromocyter):
"-" - brist på reaktivitet
"+" - minimal reaktivitet;
"++" - måttlig (måttlig) reaktivitet;
"+++" är den maximala reaktiviteten.

Alla kromoaffinomer är positiva för huvudcellmarkören, kromogranin A, men intensiteten hos immunohistokemisk färgning korrelerar med graden av differentiering av tumörceller. Den högsta färgningsintensiteten hos tumörfokromocyter observerades i godartade och återkommande tumörer. I maligna tumörer är reaktionen med monoklonala antikroppar mot kromogranin A svagare.

Sällsynta neoplasmer

Sällsynta binjurstoppar innefattar cyster, myelolipom, lipom, vaskulära tumörer, lymfom och ganglioneurom.

Binyckcyster är uppdelade i äkta (epitelial, endotelial, parasitisk) och falsk (pseudocyst). Sanna epitelcystor är mycket sällsynta. De är fodrade med cylindriskt epitel, som bildar glandulära epitelceller från det kortikala skiktet i binjuren eller ciliaterad epitel från de "förlorade" cellerna i den sekretoriska delen av njuren eller ur vävnaden i den urogenitala sinusen. Sanna endotelcystor uppstår vid expansion av blod och lymfatiska kärl. Makroskopiskt sanna cyster av liten storlek, multikammare och, beroende på ursprung, innehåller en färglös, choklad, grönmjölkaktig vätska. Parasitiska cyster har i regel ett echinokock ursprung.

Pseudocyst ofta ensidig, sällan bilateral. De representerar ihåliga strukturer med storlekar från 1 till 22 cm och väger upp till 3,5 kg. Cystor är lödda på den omgivande fibern, ibland med njuren, bukspottkörteln. Deras vägg är ofta tät, läderrik, med en tjocklek av 0,1 till 2 cm. På den yttre ytan av pseudocysten finns gula fläckar eller en spridning av binjurecortex i form av en smal platta. I deras kaviteter finner de hemorragisk, serös eller slemhinnig med flingor innehåll som inte har epitelfodring.

Mielolipomas består av mogen fetthalt och en större eller mindre mängd benmärgshomatopoietisk vävnad. Myelolipom är i regel hormonellt inaktiv och diagnostiseras endast posthumt med en frekvens av 0,013-0,2%. Mycket mindre ofta verifieras dessa tumörer in vivo efter operationen. De förekommer oftare hos äldre människor.

Binjalen är ännu mer sällsynt. Information om binjure lipom är begränsad till rapporter av en eller två observationer, dimensioner ca 1,0-1,5 cm.

Förekomsten av vaskulära adrenaltumörer är inte exakt känd. De når sällan stora storlekar. Fall av bilala vaskulära tumörer i binjurarna, inklusive maligna, beskrivs.

Det finns isolerade rapporter om binjurlymfom, som består av stora hematopoietiska celler med en blandning av plasma och mogna lymfocyter.

Gangrenionom i binjurarna utvecklas i ungdomar. Vid morfologisk undersökning detekteras Schwann och ganglionceller i tumören.

etiologi

Det har fastställts att tillväxten av tumörceller, adrenal hyperplasi, tumörbildning och autonom hormonproduktion är associerad med förändringar i cellcellsinteraktioner, lokal produktion av tillväxtfaktorer och cytokiner, avvikande uttryck av ektopiska receptorer i tumörceller. Genetiska och kromosomala abnormiteter hittades i cellerna av binjurtumörer, inklusive defekter i kromosomregioner och gener ansvariga för syntesen av p53, p57 proteiner och insulinliknande tillväxtfaktor II. Dessutom har kromosommarkörer identifierats i ett antal arveliga syndrom som är associerade med utvecklingen av binjurernas tumörer, inklusive en hybridgen som leder till utvecklingen av familjen primär typ I hyperaldosteronism.

Hos patienter med kromaffinom (feokromocytom) konstaterades det att det arveliga ursprunget för en neoplasm bestäms av den dominerande typen av gener med hög penetrationsgrad. Oftast är tumörtillväxt associerad med en mutation av allelgenen i den perikentromera regionen av kromosom 10, som är ansvarig för utvecklingen av kromaffinvävnad. En annan orsak är genpatologi i kromosom 3. I dessa fall bekräftas den arveliga karaktären av kromaffinom genom sin ibland observerade kombination med sjukdomar med ett klart etablerat ärftligt kromosomalt ursprung. Till exempel, multipel endokrin neoplasi typ II eller Sippl syndrom, som i sin expanderade form representerar en triad av sjukdomar: medullär sköldkörtelcancer, feokromocytom och parathyroid adenom. Beskrivningar av kromaffindumörerna är också tillgängliga. ögat) och andra sjukdomar. En annan ärftlig orsak till utvecklingen av feokromocytom är inaktiveringen av tumör-suppressorgener belägna i kromosom 11.

Binyre myelolipom: blod i urinen - en larmsignal

Binyre myelolipom är en sällsynt sjukdom som kännetecknas av närvaron av en hormoninaktiv tumör som består av fettvävnad och element i processen för hemopoiesis. Sådan utbildning är markerad med benignitet, och det är lätt att upptäcka det med hjälp av ultraljud, cytologi, beräknad eller magnetisk resonansbildning.

Vad är myelolipom i binjuran

Vid 80-95% är diagnosen otänkbar. Men det är fortfarande en öppen fråga om att använda den mest optimala uppsättningen studier som inte bara kunde avslöja myeloid binjur, men samtidigt utesluta den bildning som utvecklas från binjurceller och lymfsarkom.

Denna sjukdom kan förekomma hos patienter i alla åldrar, men oftare är det människor som är över 60 år. Kön hos patienten spelar ingen roll: den här tumören finns hos både män och kvinnor. I 90% av diagnoserna av myelolipom är adrenal neoplasmen ensidig och i 10% finns en bilateral skada. Ibland kan tumören vara belägen i andra närliggande organ: i mitten av brösthålan, lever, lungor, mage, bäckenorgan, mjälte.

Orsaker och symtom

Denna sjukdom är nästan asymptomatisk. Under många år kan patienten inte misstänka förekomsten av en neoplasma, som upptäckas av en slump med obligatorisk genomgång av en medicinsk undersökning.

Förnimmelsen av smärta och tyngd uppstår endast med blödning i tumören. Samtidigt ökar patienttrycket, ibland finns det en liten förekomst av blod i urinen.

Anledningen till utvecklingen av neoplasmer är fortfarande osäker. I medicinen finns det en definition av denna tumörs utseende, nämligen den patologiska utvecklingen och tillväxten av celler i de hematopoetiska vävnaderna som finns i binjurstromen, som består av en kapsel och ett skikt av lösa fibrösa bindväv. De påstådda orsakerna till myelolipomernas ursprung är:

  1. Tillväxten av benmärgsceller kvar i binjurarna från perioden med embryonal utveckling, vars tillväxt påverkades av hormonella förändringar.
  2. Flyttning och utveckling av obundet intravaskulärt benmärgsubstrat i binjurarna.
  3. Omorganisation av celler av hematopoetiska vävnader som har påverkat destruerade vävnader med:
  • allmän infektion i kroppen med patogena mikrober som har gått in i blodet;
  • förstörelse av cancer
  • brott mot organen och systemen vid mottagande av omfattande brännskador.
  1. Långvarig närvaro i ett tillstånd av nervös och psykisk stress i kombination med dålig kvalitet näring.

Som regel orsakar denna tumör inte sjukdomar som orsakar endokrina körtelproblem.

Vi rekommenderar att du läser:

Diagnostiska metoder

Det finns ett antal sätt att diagnostisera binjure myelolipom:

Den enklaste och vanligaste metoden är studien av blod för hormonnivåer.

Denna forskningsmetod tillåter att bestämma den avvikande densiteten hos det undersökta organet, liksom för att klargöra tumörens lokalisering och utesluta närvaron av sarkom.

Bildandet av en stor storlek detekteras på ett fotografi av bukorganen, gjord med hjälp av en röntgenapparat. Volumetrisk neoplasm skiftar organen från sin normala plats, vilket kan ses på röntgenbilden. Men denna diagnostiska metod kan inte anses effektiv eftersom små tumörer kan förbises.

Ultraljudsundersökning är föreskriven om det antas att myelolipom föreligger, vilket kan baseras på ett patologiskt högt innehåll av manlig könshormon (androgen) i blodet. Speciellt om patienten studeras är hon. Det är nödvändigt att ta hänsyn till det faktum att patogenen hos den högra binjuran med denna metod för att diagnostisera denna neoplasma är lättare att bestämma på grund av den goda akustiska ledningsförmågan hos levern.

Magnetic resonance imaging är ett otvetydigt sätt att diagnostisera olika neoplasmer av något mänskligt organ. MRI-tomografin gör att du kan få högkvalitativa bilder som visar interna organ och vävnader, liksom olika patologiska strukturer. Skanning i den här enheten är säker, vilket är av stor betydelse för de undersökta patienterna. I ögonblicksfotografin ser myelolipom ut som mörkare områden.

  1. Cytologisk undersökning av tumörceller.

Materialet tas från formationen under lokalbedövning med en lång, tunn nål som sätts in direkt i tumören genom ett litet snitt på ryggen i det önskade orgelns område. Denna procedur är nödvändig för analys av närvaron av onormala celler för att utesluta cancer.

Punktering utförs på liknande sätt som i en biopsi, endast med en tjock nål. Men denna metod används extremt sällan för obotliga patienter för att förskriva nödvändig kemoterapi.

Behandling av binjure myelolipom

Metoden för behandling av denna sjukdom beror på utbildningens storlek och struktur, resultatet av test och forskning.

Med små neoplasmer (upp till 5 cm) observeras patienten utan att utföra kirurgisk behandling. Som praktiken har visat, är utvecklingen av denna sjukdom i de flesta fall mycket långsam, utan att ge patienten obehag och betydande hälsorisker. Patienten observeras hos den behandlande läkaren, som jämför de primära forskningsdata med dagens. Oftast ökar formationerna i storlek något och icke-progressiv, och behöver därför inte kirurgiskt avlägsnande. Men när man diagnostiserar myelolipom, för att förhindra sin ökning, kan strålterapi ordineras, vilket förstör grundbildningen av utbildning och utsätter tumören för minskning. Varaktigheten av patienthanteringen, utan att en operation utnämns, kan variera från fem till tjugo år.

Om myelolipom har nått en storlek på mer än 5 cm, förskriv sedan avlägsnandet av tumören med hjälp av operationen. Operationen i sådana fall är en nödvändighet, eftersom en stor volym neoplasma utsätter förskjutningen av närliggande inre organ, vilket kan påverka deras funktion. Oftast drabbas av förskjutning av njurarna och njurebenen.

Patienter som tilldelas kirurgisk behandling får som regel inte särskild utbildning för detta förfarande. Kirurgisk avlägsnande av binjure myelolipom kan göras på flera sätt, beroende på tumörens storlek och patientens tillstånd:

  1. Avlägsnande genom endoskopisk åtkomst, det vill säga införandet av flera kirurgiska instrument i ett snitt.
  2. Dissektion av bukvägg, membran och bröstvägg (operationen utförs om det finns kontraindikationer för endoskopisk implantation och stora tumörstorlekar).
  3. Retroperitoneoskopisk kirurgi, som utförs i ländryggsregionen. Det är den vanligaste i modern operation, vilket ger minst skada.

Operationer som utförs för att avlägsna tumörer på binjurarna klassificeras som svåra på grund av organens djupa placering i bukhålan. Tvingad avvisning av kirurgisk behandling av myelolipom är närvaron av stora metastaser.

Adrenalmyelolipomen skadar aldrig, därför genomgår det inte ett återfall efter borttagningen.

Adrenal tumör: sjukdomskarakterisering och behandlingsmetoder

Binjurarna är ett parat organ, körtlarna i det mänskliga kroppens endokrina system. De högra och vänstra delarna, som har en triangulär och halvmånform, ligger ovanför njurens övre yta i retroperitonealutrymmet.

Funktionerna i binjurarna, som består av flera lager, är produktionen av hormoner och tillhandahållande av stressmotstånd i kroppen mot yttre stimuli.

Den aktiva frisättningen av en hormonell substans leder till bildandet av en tumör i binjurarna, vars symptom uppträder hos kvinnor och män. Tumören kan förekomma i organets inre eller yttre skikt. Vilka är orsakerna, symptomen och behandlingen av binjurstumörer?

Binjurar

Det finns godartade och maligna tumörer i binjurarna. Neoplasmer, som skiljer sig åt i struktur och karakteristiska symptomatiska tecken, finns i form av foci i binjurvävnaden, som består av hjärnan och kortikala skikten.

Statistiken visar att patienterna är mer benägna att drabbas av en godartad neoplasma, en malign tumör i binjurarna är sällsynt. För att bestämma arten av sjukdomen kan endokrinologen genom symptom och undersökning ge resultat.

Tumörklassificering

Det finns en typnivå på flera nivåer av binjurstoppar:

  • Lokaliseringszon:
  1. kork;
  2. hjärna.
  • Tumörens karaktär:
  1. benign;
  2. malign;
  3. neuroendokrin.
  • Utvecklingsstadiet:
  1. först;
  2. den andra;
  3. den tredje;
  4. den fjärde.
  • Hormonal aktivitet av utbildning:
  1. aktiv;
  2. inaktiv.
  • Patologisk fysiologi:
  1. androsteromy;
  2. kortikoestromy;
  3. corticosteroma;
  4. aldosteroma;
  5. kortikoandrosteromy;
  6. feokromocytom.

lokalisering

Tumörepitel (aldosterom, androsterom, adenom, kortikostrom, karcinom) eller bindväv (fibroma, myelom, angiom, binjurliva) vävnad i binjuren är ovanligt. Neoplasmer som påverkar medulla är:

Ganglioneurom - fokal proliferation av nervceller - ganglier. Tumören, som har en liten storlek, ligger oftare inuti vänster binjur.

Sjukdomen diagnostiseras oftare hos unga kvinnor. Detta beror på kroppens känslomässiga och fysiska överbelastning. Feokromocytom påverkar neuroendokrina celler i det inre lagret av binjurarna. En tumör av denna typ kan åtföljas av nedsatt funktion av nervsystemet och en förändring av hudfärgen.

karaktär

Godartade tumörer kännetecknas av frånvaron av symptomatiska tecken, långsam celldelning och liten storlek (upp till 5 cm i diameter). Identifiering av utbildning är endast möjlig med ultraljud.

Maligna tumörer kännetecknas av en tydlig manifestation av tecken på patologi i form av berusning, snabb uppdelning av patologiska celler och stora storlekar (diameter - från 5 till 15 cm). Formationer av denna art skiljer sig åt beroende på förekomsten:

  • primärt - tumören uppträder initialt i binjurens vävnader;
  • sekundär skada som ett resultat av spridningen av metastaser från en annan organs tumör.

Neuroendokrina tumörer som bildas i medulla i organ i det endokrina systemet är maligna och kännetecknas av en långsam tillväxt av neoplasmen.

Utvecklingsstadiet

Tumörer av binjurarna skiljer sig åt i stadierna av patologins utveckling:

  1. Det första steget kännetecknas av närvaron av en tumör med en diameter mindre än 5 cm, frånvaron av förstorade lymfkörtlar och spridningen av metastaser.
  2. Den andra är en neoplasma med en diameter på mer än 50 mm, inte åtföljd av en ökning av lymfkörtlar.
  3. Den tredje - en tumör med en diameter på mindre än eller mer än 50 mm, åtföljd av spridningen av metastaser.
  4. Det sista steget - en neoplasma, vars lokalisering redan har spridit sig till lymfkörtlarna och andra organ, kan ha en annan diameter.

Hormonal aktivitet

Två typer av tumörer kan bildas i binjurarna: hormonproducerande och hormonproducerande. De senare är oftare godartade, åtföljda av högt blodtryck, metaboliska störningar i kroppen, sjukdomar i det endokrina systemet. Olika situationer varierar beroende på bildningsplatsen:

  • kortikala skiktet - adenom, karcinom, nodulär hyperplasi;
  • medulla är feokromocytom, ganglioneuroblastom;
  • mesenkymvävnad - lipom, fibroma, angiom, wen.

Det finns en klassificering av hormonellt aktiva tumörer i binjuran beroende på vilken substans som frigörs:

  • aldosteroma;
  • corticosteroma;
  • androsteromy;
  • kortikoestromy;
  • feokromocytom.

Aldosterom är en hormonellt aktiv tumör i binjurarna som påverkar det yttre skiktet i binjurvävnaden. Det förekommer hos 1/7 av patienten (huvudsakligen kvinnlig) med en sjukdom hos organet i det endokrina systemet.

Ofta har en godartad karaktär. Aldosterom kan vara singel eller flera, som ofta karaktäriseras av ensidig lokalisering, det vill säga påverkar endast en lobardel, men den kan också vara tvåsidig.

Cortikosterom är en vanlig typ av binjurum som bildas i det yttre skiktet i det endokrina systemet. Genom flödet är uppdelat i:

  • godartad - glukosmätare;
  • malignt - kortikoblastom, adenokarcinom.

När corticosterom utvecklar Itsenko-Cushing syndrom på grund av överdriven sekretion av kortisol. Denna patologi påverkar ämnesomsättningen och det endokrina systemet.

Androsterom förekommer i den kvinnliga befolkningen som ett resultat av produktionen i retikulärzonen hos det yttre skiktet av binjuren av ett aktivt hormonsubstans - androgen. Malignt androsterom kallas karcinom.

Neoplasmen kan nå en diameter av 15 till 20 cm och väga 1 kg, tillsammans med spridningen av metastaser i lungorna, lever och lymfkörtlar i bukhålan. Tidig upptäckt observeras hos ett litet antal cancerpatienter.

Corticoestroma är en sällsynt neoplasma, ofta malign, med snabb spridning av cancerceller. Tumören finns ofta i den manliga delen av befolkningen i medelåldern (upp till 35 år) i den retikala och puchala zonen i det kortikala skiktet.

Ett feokromocytom är en neoplasma, som i de flesta fall är godartad, härstammar inuti binjurmedulla.

Tumörer av denna art bland den vuxna befolkningen diagnostiseras oftare i kvinnlig hälsa och i barndomen - hos pojkar. Aktiv utveckling av det hormonella ämnet katekolamin, som är förknippat med ärftlig predisposition eller genetiska patologier, detekteras hos vuxna från 30 till 50 år.

Patologisk fysiologi

Hormonellt aktiva neoplasmer orsakar olika störningar i kroppen. Resultaten av överflöd av ämne med aldosterom är

  • kränkning av vatten-saltbalans
  • förhöjt natrium i blodet;
  • låg urindensitet
  • högt blodtryck;
  • frekventa huvudvärk;
  • gallring av kärlvävnaderna;
  • muskelsvaghet
  • sällsynta avföring, förstoppning.

Kortikosteroider bidrar till metaboliska störningar, vilket leder till fetma, tidig modning hos ungdomar eller minskad sexuell aktivitet hos vuxna.

Ett överskott av androgener (manliga hormoner), som är vanligare hos kvinnor mellan 20 och 40 år, leder till utseendet på manlig kroppshår, skallighet och skallighet på huvudet, förändringar i röstens timbre, oregelbundna menstruationscykeln.

Corticoestromas - leder till en ökning av bröstkörtens volym, frånvaron eller minskning av hår på kroppen, en ökning av tonfallet hos män.

Blandad typ - corticoandrosteromer - associerad med nedsatta metaboliska processer och en ökning av produktionen av manliga hormoner i kvinnokroppen.

En godartad neoplasma i form av ett feokromocytom som sprider sig inuti hjärnskiktet påverkar ämnesomsättningen och hjärt-kärlsystemet.

skäl

För att identifiera den exakta orsaken till bildandet av godartade eller maligna tumörer i binjurarna kan endokrinologerna idag inte. Men det finns faktorer som bidrar till utvecklingen av tumörer:

  • Genetisk predisposition.
  • Bryta reglerna för en hälsosam livsstil:
  1. alkoholkonsumtion, rökning
  2. olämplig diet: införandet i kosten av feta, röka, kryddiga livsmedel, snabbmat, söta kolsyrade drycker.
  • Ekologi, negativ påverkan av miljöfaktorer.
  • Kroniska sjukdomar i det endokrina systemet, sköldkörtelns patologi, pankreas.
  • Mekanisk skada på binjurarna, som är resultatet av oavsiktliga skador, blåmärken.
  • Stress, överdriven känslighet.
  • Ökat blodtryck.

En tumör på binjuren kan uppstå som en följd av en onkologisk sjukdom hos ett annat vitalt organ, åtföljd av metastaser - spridningen av cancerceller.

Symptom på patologi

Godartade neoplasmer har inga uttalade tecken på patologi. Symptom på närvaro av en tumör i binjuren beror på hormonet som produceras i det inre eller yttre lagret.

  • frekvent urinering på natten
  • ökad urinproduktion
  • törst
  • högt blodtryck
  • utseende av andfåddhet
  • svåra huvudvärk, migrän
  • hjärtrytmstörning
  • hemodynamisk störning
  • konvulsioner
  • känslighetsstörningar
  • kräkningar, visuella störningar
  • Den snabba utvecklingen av sekundära sexuella egenskaper hos tjejer (en ökning av bröstkörtlarna, utseendet av hår i den intima zonen, menstruationstiden)
  • fördröjd puberteten som ett resultat av hormonella misslyckanden hos pojkar
  • ökade östrogenhalt hos kvinnor
  • ökning av röst timbre, bröstförstoring, minskning av sexuella organets storlek, minskning av hårväxten på kropp och ansikte, sexuell dysfunktion hos män under 35 år
  • fetma
  • huvudvärk
  • ökat tryck
  • minskad arbetsförmåga
  • muskelsvaghet
  • manlig sexuell dysfunktion
  • förstorat kvinnligt organ (klitoris) hos kvinnor
  • Utseende av blödningar, hudstretch på innerytorna på låren, buken, bröstet
  • utveckling av osteoporos
  • instabilt känslomässigt tillstånd
  • maskulinisering hos kvinnor: tjockt hår på kroppen, låg röst, liten uterusstorlek, förstorad klitoris, ingen menstruation
  • tidig puberteten, fysisk mognad hos ungdomar
  • Närvaron av hypertoni
  • migrän, svår smärta i huvudet
  • överdriven svettning
  • snabb hjärtfrekvens, bröstsmärta
  • blek hud
  • kräkningar, illamående
  • feber, frossa, skakningar
  • frekvent urinering

Det finns vanliga symptom på binjurstomörer som är karakteristiska för alla typer av tumörer: muskelsvaghet, ökat blodtryck, stressig instabilitet, panikfrukt, klämmer i bröstbenet och hjärtat, frekvent urinering.

Tumörernas manifestation kan åtföljas av nedsatt njurfunktion, sexuell funktion. Utseendet på tumörer hos barn präglas av tidig puberteten.

För kvinnor kännetecknas tumörer i binjurarna av maskulinisering, för män - feminiseringssyndrom. Kriser utvecklas i närvaro av en godartad eller malign tumör i cortex och binjurmedulla.

Diagnos av binjurar

För att bestämma lokalisering, natur och storlek hos tumören diagnostiseras binjurtumörer. Det finns flera diagnostiska åtgärder för att ge en fullständig bild av sjukdomen.

  • Laboratoriediagnos:
  1. allmänna blod- och urintester
  2. koagulering;
  3. hormon nivå test för att bestämma den aktiva substansen.
  • Blodtrycksmätning.
  • Magnetisk resonans och beräknad tomografi, ultraljud, röntgen för att detektera en stor eller liten formation och möjlig spridning av cancerceller - metastaser.
  • Flebografi för att bestämma koncentrationen av hormoner utförs endast i fall av cortex neoplasmer, är förbjuden i närvaro av en adrenalmedullas tumör.

Diagnostik gör det möjligt att upptäcka tecken på andra sjukdomar, liksom att bestämma tumörens karakteristiska egenskaper och att organisera en kompetent behandling.

komplikationer

Vid sen diagnos och behandling är omvandlingen av godartade tumörer till maligna sådana möjliga.

I vissa fall kan maligna tumörer sprida metastaser till andra vävnader och organ: lever, lungor, njurar. Feokromocytom åtföljs av instabilt blodtryck, vilket stabiliserar efter operationen, den huvudsakliga metoden för behandling av patologi.

behandling

För behandling av tumörer i binjurarna tillgripit kemoterapi, kirurgi. Syftet med behandlingen beror på resultaten av undersökningen och upprättandet av olika tumörer. Metoderna för deras behandling bestäms av endokrinologen. De viktigaste indikationerna för akut operation är:

  • malign karaktär av tumören
  • processen för degenerering av godartade celler i cancerframkallande
  • tumörstorlek mer än 3 cm i diameter;
  • snabb tillväxt av cancerceller;
  • överdriven utsöndring av hormoner.

Avlägsnande av vilken binjurumör som helst, utförs på flera sätt:

  1. Öppna - extraktion av en neoplasma genom ett snitt i bukhålan.
  2. Laparoskopisk metod - genomförandet av en punktering med en diameter på högst 1 cm i bukets framsida för att komma in i det kirurgiska instrumentet och ta bort tumören i binjurarna.

Vid godartade tumörer i binjurarna avlägsnas endast det drabbade organet. I närvaro av en malign tumör avlägsnas lymfkörtlarna som ligger intill den drabbade binjuran, genom vilken cancercellerna sprider sig i hela kroppen.

Avlägsnandet av en neoplasma inne i medulla är en komplex kirurgisk operation som kan leda till cirkulationsstörningar.

Det är nödvändigt att behandla den hypointensiva binjurekörtelbildningen först efter resultaten av ultraljud och beräknad tomografi.

Innan operationen väljer läkaren anestesimedel i enlighet med patientens tillstånd och kroppens individuella egenskaper. Efter avlägsnande av tumörer föreskrivs en särskild kurs för hormonbehandling.

Det finns kontraindikationer för operationen:

  • allvarliga sjukdomar som under operation kan leda till komplikationer
  • Närvaron av illamående cyster
  • åldersbegränsningar.

Kemoterapi är ordinerad i närvaro av en malign neoplasma i hjärnans (inre) lager av binjuren. Förfarandet utförs med hjälp av giftiga kemikalier som injiceras genom en ven. Injektioner av toxiner påverkar minskningen av formationsstorleken och antalet vanliga cancerceller.

utsikterna

Resultatet av operationen hos patienter beror på vilken typ av neoplasma som måste elimineras. Tidig avlägsnande av en godartad tumör har i de flesta fall en gynnsam prognos. Avlägsnandet av bildandet av androsterom natur kan leda till en suspension av utvecklingen i barndomen.

Efter avlägsnande av feokromocytom kvarstår problem med hjärtrytm och blodtryck ofta, men de behandlas med en behandlingsperiod. Detektion av en malign tumör betyder sällan en positiv prognos för sjukdomen.

Förebyggande åtgärder

Efter avlägsnande av tumören, som inte åtföljs av spridningen av metastaser, har patienten alla möjligheter till full återhämtning.

Efter en framgångsrik operation försvinner symtomen på sjukdomen. Den främsta förebyggande åtgärden är undersökningens tidiga passage, leverans av kontrolllaboratorietester för att förhindra återfall.

Resultatet av kirurgisk ingrepp är avlägsnandet av det drabbade hormonproducerande organet.

Därför rekommenderas patienter:

  • att neka användningen av alkoholhaltiga drycker, tobaksprodukter
  • Ta inte vissa mediciner, såsom sömntabletter.
  • eliminera överdriven fysisk, mental stress
  • observera rätt diet;
  • undvik stressiga situationer
  • regelbundna besök hos endokrinologen.

Överensstämmelse med förebyggande åtgärder gör det möjligt att undvika eventuell återkommande sjukdom.

Binjurarna påverkas negativt av aggressiva miljöfaktorer, ohälsosam kost, dåliga vanor, stress och brist på motion.

Icke-iakttagande av en hälsosam livsstil kan leda till bildandet av en godartad eller, oftare, en malign neoplasma i organen i det endokrina systemet, som skiljer sig åt i storlek, fokus och produktion av en hormonaktiv eller inaktiv substans.

Om det finns symptomatiska tecken som skiljer sig beroende på typen av tumör, ska du omedelbart kontakta endokrinologen för hjälp att bekräfta diagnosen och receptet på behandlingen. Resultatet av behandlingen beror på arten och svårighetsgraden av sjukdomen.