Multifunktionellt antibiotikum läkemedel Rulid: bruksanvisningar, pris, recensioner

Rulid är ett antibakteriellt och antiprotozoalt läkemedel som är mycket effektivt vid bekämpning av streptokocker.

Det används för att behandla infektioner i övre och nedre luftvägarna, såsom akut faryngit, tonsillit, bihåleinflammation, lunginflammation, bronkit, samt atypisk lunginflammation.

Många experter föreskriver det som en förebyggande åtgärd efter att en person har varit i kontakt med sjuk meningokock meningit. Denna artikel innehåller detaljerad information om Rulid, bruksanvisningen för vilken kommer att hjälpa till att räkna ut hur man tar det ordentligt för en viss sjukdom.

Indikationer och kontraindikationer

Det medföljande läkemedlet Rulid instruktioner för användning anger följande indikationer:

  • strep hals;
  • halsfluss;
  • sinusit;
  • difteri;
  • kikhosta
  • skarlet feber;
  • lunginflammation;
  • bronkit;
  • uretrit;
  • hudinfektioner;
  • infektionssjukdomar orsakade av stafylokocker;
  • infektioner av viss mjukvävnad;
  • cervicit;
  • vaginit;
  • bakteriella infektioner i KOL;
  • odontologiska infektiösa patologier;
  • infektioner i könsorganen och urinvägarna.

Vad gäller kontraindikationer kan följande räknas bland dem:

  • överkänslighet;
  • graviditet och amning (vid behandlingstiden måste sluta amma)
  • komplex medicinering såsom ergotamin och dihydroergotamin;
  • Det är förbjudet att ta spädbarn vars ålder är mindre än två månader.
  • Det rekommenderas inte att förskriva om det är omöjligt att avbryta droger ergotalkaloider vid behandling med Roxithromycin;
  • leversvikt.
Om du misstänker att en graviditet inte kan ta drogen Rulid. Detta kan orsaka allvarliga patologiska sjukdomar hos fostret.

Dosering och överdosering

Det är nödvändigt att ta detta läkemedel endast inuti före direkt användning av mat.

När det gäller doseringen är det för vuxna cirka 150 mg två gånger om dagen. Behandlingsförloppet med detta läkemedel är inte mer än två veckor.

Om patienten har leverfel, bör denna åtgärd tas mycket noga. I detta fall rekommenderas att ta cirka 150 mg en gång om dagen.

Det medföljande läkemedlet Rulid, instruktionen för användning för barn, indikerar optimal dosering - cirka 4-7 mg / kg / dag i två doser i tio dagar. Oral suspension beredas före direkt användning: för att göra detta, fyll målarskeden som följer med medicinen, renat vatten.

Därefter måste du i en sked sätta en sekund eller en tablett av detta läkemedel. Därefter måste du vänta några minuter för att helt lösa tabletten, förvandlas till små granuler. Först efter detta bör kompositionen ges till barnet, så att han tog det och tvättade det med vatten.

Det är viktigt att notera att en enstaka dos tas varje tolv timmar. Den dagliga dosen för vuxna och barn vars vikt överstiger 40 kg är cirka 300 mg. I vissa fall kan doseringssystemet ersättas med 300 mg / dag en gång.

Det är önskvärt att den behandlande läkaren själv bestämt varaktigheten av sådan antibiotikabehandling. Detta bör göras för att stabilisera patientens tillstånd så snart som möjligt. Doseringen av läkemedlet beror också på patientens allmänna tillstånd och indikatorerna som anges i analyserna.

Vad gäller överdosering uppenbaras det av ökade biverkningar. Den specifika motgiften är frånvarande. Om emellertid en överdoserad dos av detta läkemedel har detekterats, vilket har orsakat en försämring av välbefinnandet, ska gastrisk spolning ske omedelbart. Lämplig symptomatisk behandling bör också ges.

Det är mycket viktigt att ta denna åtgärd med stor försiktighet, eftersom överdosering kan orsaka olika biverkningar som anges i anvisningarna. Det rekommenderas inte att ta Rulid utan att förskriva det av den behandlande läkaren.

Läkemedelsinteraktion

När Rulida interagerar med dessa läkemedel noteras följande positiva och sidreaktioner:

  • Terfenadin (risk för ventrikelarytmier);
  • Ergotalkaloider (ergotism med vävnadsnekros);
  • Astemizol (en ökning av serumkoncentrationen av Astemizol med sannolikheten för arytmi, förlängning av QT-intervallet);
  • Digoxin (ökad digoxinabsorption);
  • Cisaprid (arytmiska reaktioner);
  • Pimozid (sannolikheten för att utveckla en farlig arytmi);
  • Disopyramid (en ökning av innehållet i detta läkemedel i plasma);
  • Midazolam (ökad toxicitet av läkemedlets aktiva substans, samt förlängning av verkan);
  • Omeprazol (ömsesidig ökning av biotillgängligheten);
  • Theofyllin (ökning av innehållet i den aktiva substansen med en ökning av dess toxicitet);
  • Triazolam (sannolik utveckling av oförutsedda toxiska effekter av den aktiva substansen i detta läkemedel på grund av ökad koncentration i blodet);
  • K-vitaminantagonister (du måste kontrollera den så kallade protrombintiden);
  • Penicillin och dess derivat (de orsakar antagonism av droger);
  • Cefalosporin antibiotika (detta läkemedel i kombination med Rulid påverkar ömsesidig åtgärd negativt);
  • Lincosamin (antagonism av droger);
  • Tetracykliner (synergistiska effekter);
  • Streptomycin (liknande effekt som i föregående stycke);
  • Sulfonamider (en signifikant ökning av den så kallade antimikrobiella aktiviteten hos båda läkemedlen);
  • Bromkriptin (ej tillåtet samtidig användning av Rulid).

Hofitol är en örtberedning som används för att behandla lever- och njursjukdomar, sjukdomar i gallvägarna och förgiftningar. Den huvudsakliga aktiva beståndsdelen är kronärtskockextrakt.

En utmärkt allierad i kampen mot infektionssjukdomar kan vara antibiotikumet Tsiprobay. Läkemedlet har en negativ effekt på streptokocker, stafylokocker och olika gramnegativa bakterier.

Instruktioner för användning

Men för patienter som har leverfel, är det nödvändigt att övervaka leveransfunktionen och samråda med en specialist innan du tar detta läkemedel.

Det är mycket viktigt att tvätta pannan med tillräckligt med vatten.

Den aktiva substansen i läkemedlet absorberas omedelbart efter intag och påverkar inte farmakokinetiken negativt. För att lagra detta läkemedel bör vara vid en temperatur inte högre än trettio grader Celsius. Hållbarheten är exakt tre år.

Biverkningar

De viktigaste negativa reaktionerna som är möjliga efter starten av behandlingen med detta läkemedel innefattar:

  • angioödem;
  • bronkospasm;
  • muskelsvaghet
  • i sällsynta fall uppstår anafylaktisk chock;
  • hudutslag;
  • rodnad i huden
  • urtikaria;
  • illamående och kräkningar
  • stark smärta i buken
  • diarré;
  • ökade leverenzym (ALT, ACT, ALP);
  • kolestatisk eller hepatocellulär akut hepatit;
  • Små förändringar i smak och olfaktoriska känslor är troliga;
  • pankreatit;
  • yrsel;
  • outhärdlig huvudvärk;
  • parestesi;
  • superinfektion beror troligen på tillväxten av okänsliga mikroorganismer.
För att undvika biverkningar måste du noggrant ta detta läkemedel.

analoger

Eftersom detta läkemedel är ganska dyrt föredrar många patienter att köpa mer prisvärda motsvarigheter.

Bland de mest populära anaagesna i befolkningen är Roxithromycin, Roxide och Roxyhexal. De är billigare eftersom de har en liknande aktiv ingrediens med Rulid.

Dessutom har preparatet Rulid analoger, såsom oleandomycinfosfat, erytromycin, vilprafen, klacid, rovamycin, klaritromycin, frailid och andra. Du kan läsa mer detaljerad lista över analoger i ett apotek.

Den uttalade antimikrobiella verkningen garanterar läkemedlet Nevigremon. Det är därför läkemedlet aktivt används för att behandla cystit och andra inflammatoriska sjukdomar i urinvägarna.

Och vilka grupper av droger är oftast föreskrivna för njursjukdomar, och vilka av dem är erkända som de mest effektiva, kan hittas här.

recensioner

Rulid är helt ofarligt, bryter inte mot den tarmmikroflora och eliminerar effektivt olika sjukdomar som orsakats av skadliga mikroorganismer.

Enligt befintliga positiva recensioner från många patienter är detta botemedel nummer ett bland liknande droger med ett liknande spektrum av exponering.

Detta är det så kallade multifunktionella och effektiva antibiotikumet som eliminerar smittkällan och skadar inte människokroppen. Tack vare honom kan du bota en allvarlig sjukdom och inte skada tarmarna.

Eftersom varje mänsklig kropp är sårbar och benägen för olika patologiska infektionssjukdomar, om kroppens skyddande funktioner är något svaga, måste den skyddas på alla sätt. För att göra detta borde du undvika att komma in i sina olika stimuli, vilket kan prova utvecklingen av en allvarlig sjukdom.

Under inga omständigheter bör du självständigt behandla olika sjukdomar av infektiös natur, eftersom detta bara kan skada och förvärra situationen. Innan behandlingen påbörjas bör du alltid rådgöra med din specialist om att ta detta läkemedel.

Relaterade videor

En mikrobiolog talar om vad man ska göra för att undvika smittsamma sjukdomar:

Om biverkningar inträffar efter start av Rulida, är det nödvändigt att omedelbart stoppa det och kontakta en specialist för att bestämma orsakerna till detta fenomen. Som regel kan de provoceras av allvarliga sjukdomar, i närvaro av vilka användningen av detta läkemedel är strängt förbjuden. Läkaren bestämmer orsaken och ändrar den föreskrivna dosen.

För att undvika oönskade kroppsreaktioner ska du inte använda dessa specifika piller på egen hand. När du har ordinerat läkare bör du noggrant studera instruktionerna för eventuella kontraindikationer som kan leda till biverkningar. Om detta inte är gjort kan du ta kroppen till ett mycket allvarligt tillstånd, efter att du har behov av omedelbar sjukhusvistelse och långsiktig behandling.

Rulid ® (Rulid ®)

Aktiv beståndsdel:

Innehållet

Farmakologisk grupp

Nosologisk klassificering (ICD-10)

3D-bilder

Sammansättning och frisättningsform

En belagd tablett innehåller roxitromycin 50, 100, 150 eller 300 mg; i en remsa av 10 st, i en kartonglåda 1 remsa.

1 belagd tablett för beredning av oral suspension - 50 mg; i en blisterförpackning med 10, i en låda med 1 blister komplett med en mätsked.

Farmakologisk aktivitet

Blockerar 50S-subenheten i ribosomalmembranet, stoppar proteinsyntesen.

farmakodynamik

Effektivt verkande på en streptokockgrupp Peptostreptococcus spp., Porphyromonas spp., Propionibacterium acnes, Rhodococcus equi, Mycoplasma pneumoniae, Pasteurella multocida, Chlamydia trachomatis, C.pneumoniae och C.psittaci, Legionella pneumophila, Campylobacter spp., Gardnerella vaginalis. Haemophilus influenzae, Ureaplasma urealyticum, Bacteroides fragilis och Vibrio cholerae är måttligt känsliga.

farmakokinetik

Absorberas snabbt efter oral administrering (matintag påverkar inte absorptionshastigheten) och återfinns i serum efter 15 minuter. Cmax hos vuxna (när man tar 150 mg) - 6,6 mg / l uppnås efter 2,2 timmar. Cmax hos barn (med ett dubbelintag på 2,5 mg / kg per dag) - 8,7-10,1 g / l bestäms efter 2 timmar. Effektiva blodkoncentrationer upprätthålls i 1 dag vid två gånger (12-timmarsintervall) intag. Ekvivalenskoncentrationen i plasma bestäms på 2-4: e dagen. Det tränger in i vävnaderna (särskilt i lungorna), in i palatinmänglarna och prostatakörteln, såväl som i cellerna (särskilt i neutrofila leukocyter och monocyter, stimulerar deras fagocytiska aktivitet). Bindning till plasmaproteiner är 96%, mättad och minskar vid koncentrationer över 4 mg / l. Delvis metaboliserad, mer än hälften av det aktiva ämnet utsöndras oförändrat övervägande av tarmarna och njurarna. T1/2 hos vuxna, efter en enstaka dos är i genomsnitt 10,5 timmar, hos barn - 20 timmar

Indikationer av läkemedlet Rulid ®

Infektioner i övre och nedre luftvägarna (akut faryngit, tonsillit, bihåleinflammation, lunginflammation, bronkit, atypisk lunginflammation), infektioner i hud och mjuka vävnader, genitourinary system (inklusive sexuellt överförbara infektioner utom gonorré); förebyggande av meningokock meningit hos personer som var i kontakt med patienten.

Kontra

Överkänslighet, graviditet, amning (vid behandlingstidpunkten bör sluta amma), samtidig användning av läkemedel som ergotamin och dihydroergotamin, bröståldern upp till 2 månader.

Biverkningar

Illamående, kräkningar, buksmärtor, diarré (sällan med blod); yrsel, huvudvärk, parestesi, övergående ökning av transaminaser och alkaliskt fosfatas, utveckling av superinfektion; allergiska reaktioner: hud (hudutslag, rodnad, urtikaria), angioödem, bronkospasm, anafylaktisk chock (sällsynt).

interaktion

Förbättrar effekten av terfenadin, astemizol, cisaprid, pimozid (möjlig utveckling av arytmi), disopyramid, digoxin, midazolam, teofyllin och cyklosporin.

Dosering och administrering

Inuti innan du äter. Vuxna: 150 mg 2 gånger om dagen; vid leversvikt föreskrivs 150 mg 1 gång per dag.

För barn: i en dos av 5-8 mg / kg / dag i 2 doser under en period av högst 10 dagar. Oral suspension beredas omedelbart före användning: det är nödvändigt att fylla mätskedan i förpackningen med vatten; placera i det 1/2 eller 1 flik. d / susr., vänta några sekunder för att tabletten ska bryta upp i små granulat och ge genast till barnet och drick sedan vatten.

överdos

Behandling: gastrisk lavage och symptomatisk behandling.

Säkerhetsföreskrifter

Försiktighet måste vidtas (noggrann observation) i kombination med terfenadin.

Förvaringsförhållanden för preparatet Rulid ®

Förvaras oåtkomligt för barn.

Hållbarheten för läkemedlet Rulid ®

Använd inte efter utgångsdatumet på förpackningen.

rulid

Vitbelagda tabletter, runda, bikonvexa, graverade med "164" på ena sidan; vy i tvärsnitt: vit.

Hjälpämnen: Hyprolos - 19,65 mg, Poloxamer - 150 μg, Povidon K30 - 4,2 mg, kiseldioxid, kolloidal - 1,875 mg, magnesiumstearat - 1,875 mg, talk - 2,25 mg, majsstärkelse - upp till 210 mg.

Sammansättningen av skalet: hypromellos - 2,78 mg, dextros - 1,12 mg, titandioxid - 270 μg, propylenglykol - 830 μg.

10 st. - blåsor (1) - förpackningar kartong.

Semisyntetiskt makrolidantibiotikum för oral administrering. Läkemedlet är vanligtvis känsligt: ​​Bordetella pertussis; Borrelia burgdorferi; Moraxella (Branhamella) catarrhalis; Campylobacter coli, Campylobacter jejuni, Chlamydia trachomatis, psittaci och pneumoniae, Clostridium spp. (inklusive Clostridium perfringens); Corynebacterium diptheriae; Enterococcus spp., Gardnerella vaginalis; Methi - S - Staphylococcus; Neisseria meningitidis; Helicobacter pylori; Legionella pneumofili, Lysteria monocytogenes obiluncus; Mykoplasma pneumoniae; Pasteurella multocida; Peptostreptococcus spp., Porphyromonas spp., Propionibacterium acnes; Rhodococcus equi, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus spp.

Läkemedlet är måttligt känsligt för läkemedlet: Haemophilus influenzae, Ureaplasma urealyticum, Vibrio cholerae.

Läkemedelsresistent: Acinetobacter spp, Bacteroides fragilis; enterobacteriaceae; Methi-R Staphylococcus; Pseudomonas spp; Fusobacterium; Mycoplasma hominis, Nocardia.

Roxitromycin absorberas snabbt efter oral administrering. Roxitromycin är stabilare än andra makrolider i den sura miljön i magen. Ta läkemedlet 15 minuter före en måltid påverkar inte farmakokinetiken. Efter att ha tagit drogen i en dos av 150 mg Cmax i blod uppgår det till 6,6 mg / l och uppnås om 2,2 timmar. Med läkemedlet med ett intervall på 12 timmar säkerställs att effektiva blodkoncentrationer bibehålls under hela dagen. T1/2 efter en enstaka dos på 150 mg är 10,5 timmar

Efter en enstaka dos av 300 mg Roxithromycin Medium Cmax i blod är det 9,7 mg / l och uppnås efter 1,5 h.

Med upprepad administrering av roxitromycin (150 mg 2 gånger / dag, i 10 dagar) uppnås plasmajämvikten mellan 2-4 dagar, vilket gör Cmax 9,3 mg / 1.

Acceptans av 300 mg roxitromycin var 24: e timme under 11 dagar, vilket gav Cmax vid en nivå av 10,9 mg / 1.

Roxitromycin tränger in i många vävnader, särskilt i lungorna, palatinmängderna och prostatakörteln. Läkemedlet penetrerar också väl in i cellerna, speciellt i neutrofila leukocyter och monocyter, vilket stimulerar deras fagocytiska aktivitet.

Bindning till blodproteiner är 96%, är mättbar och minskar vid koncentrationer av roxitromycin överstigande 4 mg / l.

Roxitromycin metaboliseras endast delvis, mer än hälften av den aktiva substansen utsöndras oförändrat, främst med avföring och även med urin. Hos vuxna med normal njure och leverfunktion utsöndras 65% roxitromycin i avföring.

Vid njursvikt är eliminering av roxitromycin och dess metaboliter genom njurarna ungefär 10% av den dos som tas. Dosen av läkemedlet förändras inte vid njursvikt.

Med svår leverfel T1/2 förlänger (25 timmar) och Cmax ökar.

Mindre än 0,05% av dosen av roxitromycin passerar i bröstmjölk.

- infektioner i övre luftvägarna: akut faryngit, tonsillit, bihåleinflammation

- infektioner i nedre luftvägarna: lunginflammation (inklusive de som orsakas av atypiska patogener som Chlamydia psittaci, Chlamydia-lunginflammation, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Legionella pneumofili etc.), bronkit, bakterieinfektioner vid kroniska obstruktiva lungsjukdomar;

- infektioner i huden och mjuka vävnader

- Genitalinfektioner (utom gonorré), inklusive uretrit, cervikalvaginit;

- infektioner i tandvård

- Samtidig administrering av läkemedel som ergotamin och dihydroergotamin

- överkänslighet mot makrolider.

Kombinerad användning med ergotaminderivat och ergotaminliknande vasokonstriktormedel är inte tillåtet, eftersom det kan leda till utveckling av "ergotism" och nekros av vävnaderna i extremiteterna.

Använd försiktigt till patienter med svår leverfel.

Vuxna utser 150 mg roxitromycin inuti med ett intervall på 12 timmar. Samtidigt är den dagliga dosen 300 mg. Du kan tilldela 300 mg en gång om dagen.

Barn (kroppsvikt över 40 kg) ska ordineras 150 mg roxitromycin oralt med ett intervall på 12 timmar. Den dagliga dosen är 300 mg.

Den här doseringsformen gäller inte barn under 4 år!

Hos äldre patienter förändras dosen och den dagliga dosen av roxitromycin inte.

I närvaro av njursvikt administreras roxitromycin i en dos av 150 mg 2 gånger per dag.

Hos patienter med nedsatt leverfunktion administreras 150 mg en gång.

Varaktigheten av administrering av roxitromycin beror på indikationen för användning, svårighetsgraden hos den smittsamma processen och patogenens aktivitet.

Roxitromycin tas oralt före måltidets intag 1 eller 2 gånger per dag.

Tabletten ska tvättas med tillräckligt med vatten.

Anafylaktiska reaktioner: angioödem, bronkospasm, svaghet, sällan anafylaktisk chock.

Hudreaktioner: utslag, rodnad, urtikaria.

Gastrointestinala reaktioner: illamående, kräkningar, buksmärtor, diarré (mycket sällan med blod).

Reaktioner från levern: höjning av leverenzym (ALT, ACT, ALP). Cholostatisk eller hepatocellulär akut hepatit.

Det kan finnas små förändringar i smak och olfaktoriska känslor.

I vissa fall observerades symptom på pankreatit.

Yrsel, huvudvärk, parestesier.

Kanske utvecklingen av superinfektion på grund av tillväxten av okänsliga mikroorganismer.

Vid överdosering är magsköljning och symptomatisk behandling nödvändig. Det finns ingen specifik motgift.

Det rekommenderas inte att ta terfenadin samtidigt, på grund av den ökade koncentrationen av den senare medan man tar makrolidantibiotika, vilket kan leda till utveckling av svåra ventrikulära arytmier. Fastän denna komplikation inte noterades i roxitromycin och inga farmakokinetiska interaktioner eller EKG-förändringar visades i frivilliga studier rekommenderas inte roxitromycin och terfenadin.

Accept av läkemedel som astemizol, cisaprid, pimozid kan leda till förlängning av QT-intervallet och / eller svåra hjärtarytmier, som en följd av en ökning i serumkoncentrationen, som ett resultat av konkurrenspåverkan på CYP 3A-isoenzymet mellan de ovan nämnda läkemedlen och makrolidantibiotika.

Det finns ingen interaktion med warfarin, karbamazepin, ranitidin, antacida och orala preventivmedel.

Samtidig administrering av roxitromycin med K-vitaminantagonister rekommenderas att övervaka protrombintiden eller det internationella normaliserade förhållandet (INR).

Roxitromycin kan ersätta den proteinbundna disopyramiden, vilket leder till en ökning av serumnivån av disopyramid. Rekommenderad EKG-övervakning och, om möjligt, bestämning av nivået av disopyramid i serum.

När det tas samtidigt med digoxin kan absorptionen av den senare ökas. Det rekommenderas att övervaka elektrokardiogrammet och serumkardialglykosidhalten. Detta är nödvändigt när symptom på överdosering av hjärtglykosider uppträder.

Roxitromycin kan öka halveringstiden för midazolam vilket leder till en ökning och förlängning av dess verkan.

Vid tillsättning av läkemedlet till patienter med leversvikt krävs särskild vård, övervakning av leverfunktionen och justering av dosen.

Vid förskrivning av läkemedlet till patienter med nedsatt njurfunktion såväl som hos äldre patienter är det inte nödvändigt att justera dosen.

Roxitromycin är kontraindicerat under graviditet. Små mängder roxitromycin tränger in i bröstmjölk, så du måste sluta amma eller ta drogen.

Förvaras vid en temperatur som inte överstiger 25 ° C när det gäller barn. Hållbarhet - 3 år.

rulid

Rulid: bruksanvisningar och recensioner

Latinska namnet: Rulid

ATX-kod: J01FA06

Aktiv beståndsdel: roxitromycin (roxitromycin)

Tillverkare: Sanofi-Winthrop Industry (Frankrike)

Aktualisering av beskrivning och foto: 02.06.2018

Priser på apotek: från 1055 rubel.

Rulid är ett antibiotikum som tillhör makrolidgruppen.

Släpp form och sammansättning

Doseringsform - tabletter, filmdragerade: rund, konvex på båda sidor, vit, inristad med "164" på ena sidan; i tvärsnittet - vitt (i blister med 10 tabeller, i en kartongförpackning 1 blister och Rulida-användningsanvisningar).

Aktiv ingrediens: roxitromycin - 150 mg i 1 tablett.

Hjälpkomponenter: povidon K30, poloxamer, majsstärkelse, talk, kolloidal kiseldioxid, giproloza, magnesiumstearat.

Sammansättningen av skalet: dextros, propylenglykol, titandioxid, hypromellos.

Farmakologiska egenskaper

farmakodynamik

Rulidas aktiva ingrediens, roxitromycin, är ett semisyntetiskt makrolidantibiotikum.

Det är aktivt mot följande mikroorganismer: Clostridium spp. företaget i regs av Clostridium perf. meningitidis, Porphyromonas spp., Streptococcus spp., Propionibacterium acnes, Peptostreptococcus spp., monocytogenes Listeria Mobiluncus, Legionella pneumophila, Streptococcus pneumoniae, Pasteurella multocida, Rhodococcus equi, Methi-S Staphylococcus.

Måttligt känslig för roxitromycin Ureaplasma urealyticum, Haemophilus influenzae och Vibrio cholerae.

Resistenta mot rulid: Methi-R Staphylococcus, Bacteroides fragilis, Mycoplasma hominis, Pseudomonas spp, Enterobacteriaceae, Nocardia, Fusobacterium, Acinetobacter spp..

farmakokinetik

Efter intag absorberas läkemedlet snabbt. I den sura miljön i magen är roxitromycin stabilare än andra makrolider. När man tar 15 minuter före en måltid observeras inte förändringar i farmakokinetiken.

Efter att ha tagit Rulida i en dos av 150 mg, är den maximala koncentrationen av läkemedlet i blodet (Cmax) hos vuxna uppnås det på 2,2 timmar och i genomsnitt 6,6 ml / l. Halveringstiden (T½) efter en engångsdos på 150 mg - 10,5 timmar. Med användning av läkemedlet i 150 mg 2 gånger om dagen i 10 dagar uppnås ett jämviktsplasma tillstånd mellan 2-4 dagar, Cmax är 9,3 mg / 1. Om du tar Rulida med 12-timmarsintervall säkerställs att terapeutiska plasmakoncentrationer bibehålls hela dagen.

Efter en enstaka dos på 300 mg Cmax uppnås om 1,5 timmar och uppgår till 9,7 mg / l. Inträde Rulida 300 mg var 24: e timme i 11 dagar ger Cmax vid en nivå av 10,9 mg / 1.

Hos barn Cmax med dubbelt intag av en daglig dos på 2,5 mg / kg bestäms den efter 2 timmar och uppgår till 8,7-10,1 mg / l.

Roxitromycin tränger in i många vävnader i kroppen (särskilt i lungorna, palatinmänglarna och prostatakörteln). Det tränger in i celler, speciellt i neutrofila leukocyter och monocyter, och stimulerar deras fagocytiska aktivitet.

96% är associerad med blodproteiner. Bindning är mättad i naturen, med en koncentration av roxitromycin över 4 mg / l - minskningar.

Roxitromycin genomgår partiell metabolisering. Utsöndrats huvudsakligen oförändrat med avföring och urin. Vid en vuxen med normal lever- och njurfunktion utsöndras 65% av läkemedlet med avföring.

Vid njurinsufficiens är njurutskiljningen av roxitromycin och dess metaboliter cirka 10% av den mottagna dosen, men det är inte nödvändigt att justera Rulids dos.

Hos patienter med svår leverfel ökar Cmax och t½.

Roxitromycin tränger in i bröstmjölk i små kvantiteter (högst 0,05% av dosen).

Indikationer för användning

  • luftvägsinfektioner: sinuit, tonsillit, akut faryngit, bronkit, lunginflammation (inklusive orsakas av atypiska patogener såsom Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Chlamydia pneumonia, Legionella pneumophila, Chlamydia psittaci), bakteriell infektion i kronisk obstruktiv lungsjukdom;
  • infektioner i tandvård;
  • genitala infektioner (med undantag av gonorré), inklusive cervicovaginit och uretrit
  • infektioner i huden och mjuka vävnader.

Kontra

  • samtidig användning av ergotalkaloider (ergotamin och dihydroergotamin), cisaprid, kolchicin;
  • glukos-galaktosmalabsorption;
  • barn under 4 år och väger upp till 40 kg;
  • graviditetsperioden och amning
  • överkänslighet mot Rulida-komponenter eller andra makrolider.
  • allvarligt njursvikt
  • myasthenia gravis;
  • medfödd förlängning av QT-intervallet;
  • tillstånd som bidrar till förekomst av hjärtarytmi (kliniskt signifikant bradykardi, okorrigerad hypomagnesi eller hypokalemi);
  • samtidig användning av droger som kan leda till utveckling av ventrikulära arytmier
  • ålderdom

Rulid, användningsanvisningar: metod och dosering

Rulid tabletter ska tas oralt före måltiderna: svälj hela och drick mycket vatten.

Vuxna och barn som väger mer än 40 kg ordineras 1 tablett 2 gånger om dagen (med 12-timmarsintervaller). Vuxna kan ta 2 tabletter 1 gång per dag.

Patienter med leversvikt förskrivs 1 tablett 1 gång per dag.

Varaktigheten av behandlingen bestäms individuellt beroende på typ av infektion, patogenens aktivitet och svårighetsgraden av sjukdomen.

Biverkningar

  • hud- och allergiska reaktioner: hudutslag, urtikaria, erythema multiforme, purpura, rodnad, urtikaria, svaghet, angioödem, toxisk epidermal nekrolys, Stevens-Johnson syndrom; sällan anafylaktisk chock;
  • från mag-tarmkanalen: buksmärta, illamående, kräkningar, diarré (i vissa fall med blod); i vissa fall - pankreatit, pseudomembranös kolit;
  • på den centrala delen av nervsystemet: parestesi, huvudvärk, yrsel
  • från psyken: förvirring, hallucinationer;
  • andningsorgan: bronkospasm;
  • på sinnena: förändringar i lukt (inklusive anosmi) och smak (inklusive agevziya);
  • av hörselorganen: tinnitus, hypoacus (ofullständig hörselnedsättning), tillfällig hörselnedsättning;
  • på leverens del: ökad leverenzym, hepatocellulär eller kolestatisk akut hepatit, ibland med utveckling av gulsot;
  • från blod och lymfsystemet: trombocytopeni, neutropeni, agranulocytos, eosinofili;
  • Övrigt: Superinfektion.

överdos

Vid en överdosering av Rulida är det nödvändigt att göra magsäck. Ytterligare behandling är symptomatisk. Det finns ingen specifik motgift mot roxitromycin.

Särskilda instruktioner

När Rulida ordineras till patienter med nedsatt leverfunktion, ska leverfunktionen övervakas under behandlingen.

Om du misstänker utvecklingen av pseudomembranös kolit bör Rulid omedelbart avbrytas. Du kan inte ta pengar som hämmar intestinal peristaltik.

Påverkan på förmågan att köra bilar och komplexa mekanismer

Under behandlingen måste man ta hand om körning och arbete som kräver reaktionshastighet och ökad uppmärksamhet. Vid utveckling av biverkningar från centrala nervsystemet (till exempel yrsel, förvirring etc.) bör du avstå från potentiellt farliga aktiviteter.

Använd under graviditet och amning

Rulid tabletter är kontraindicerade under graviditeten.

Om behandling krävs vid amning ska du sluta amma.

Använd i barndomen

Syfte Rulida kontraindicerat hos barn som väger mindre än 40 kg. Även denna doseringsform används inte till barn under 4 år.

Vid njurskador

Patienter med nedsatt njurfunktion bör inte överstiga den dagliga dosen av Rulida 300 mg (150 mg 2 gånger om dagen).

Med onormal leverfunktion

Patienter med leverfel bör inte överstiga den dagliga dosen av Rulida 150 mg.

Använd i ålderdom

Äldre patienter behöver inte justera dosen av Rulida.

Läkemedelsinteraktion

Samtidig användning är kontraindicerad:

  • ergot vasokonstrictoralkaloider (dihydroergotamin och ergotamin): risken för ergotism och nekros hos lemmar vävnader ökar;
  • kolchicin: dess biverkningar ökar med ett potentiellt dödligt utfall
  • cisaprid: kan förlänga QT-intervallet och / eller orsaka hjärtrytmstörningar (vanligtvis med utveckling av ventrikulär takykardi av typen "pirouette").

Samtidig användning rekommenderas inte:

  • dopaminreceptoragonister - ergotalkaloider (som cabergolin, bromokriptin, pergolid, lizurid): deras plasmakoncentration ökar, deras aktivitet kan öka och tecken på överdosering kan uppstå;
  • terfenadin: dess serumkoncentration ökar, vilket kan leda till utveckling av svåra ventrikulära arytmier (vanligtvis ventrikulär takykardi av typen "pirouette");
  • astemizol, pimozid: kan förlänga QT-intervallet och / eller orsaka hjärtarytmier.

Samtidig användning som kräver försiktighet:

  • cyklosporin: det finns en liten ökning av plasmakoncentrationen (det är nödvändigt att övervaka nivån av cyklosporin i blodet och njurarnas funktionella tillstånd);
  • atorvastatin, simvastatin: ökar risken för att öka biverkningarna, inklusive utveckling av rabdomyolys (läkemedel ska användas i lägre doser);
  • droger som huvudsakligen metaboliseras av ett CYP3A-isoenzym (till exempel rifabutin): deras systemiska exponering kan öka;
  • warfarin och andra indirekta antikoagulantia (till exempel fluindion, acenokumarol och fenindion): protrombintiden eller det internationella normaliserade förhållandet ökar (dessa indikatorer måste övervakas);
  • digoxin och andra hjärtglykosider: ökar deras absorption, varigenom den möjliga utvecklingen av glykosid förgiftning (yrsel, huvudvärk, diarré, illamående, kräkningar, och avtagande av hjärtöverledning eller utveckling av hjärtarytmier) (medan användningen av läkemedel är nödvändigt att övervaka elektrokardiogram och eventuellt bestämma serum hjärtglykosidkoncentrationer);
  • läkemedel som kan orsaka QT-intervallet töjning och underlätta utvecklingen av ventrikulära arytmier (inklusive ventrikulär takykardi typ "piruett") och IA antiarytmika av klass III (inklusive dronedaron, bepridil, sotalol, amiodaron), amisulprid, klorpromazin, arsenik cymemazin, citalopram, dipemanil oksatsin, pipamperon, mizolastin, spiramycin, pentamidin, sultoprid, pipotiazin, vandetanib, sertindol, Lumefantrin, zuklopentixol, toremifen, metadon, vinkamin, tiaprid, disopyramid.

Samtidig ansökan som måste beaktas:

  • teofyllin: dess plasmakoncentration ökar något;
  • midazolam: dess effekt kan öka och förlänga.

analoger

Analoger av Rulida är: Roxid, Brilid, Xytrocin, Roxitromycin, Roxitromycin DS, Roxitromycin Sandoz, Esparoxi.

Villkor för lagring

Förvaras vid temperaturer upp till 25 ° C utom räckhåll för barn.

Hållbarhet - 3 år.

Försäljningsvillkor för apotek

Recept.

Recensioner Rulide

Läkare förskriva läkemedlet i fall där patienten har utvecklat mikrobiell resistans mot patientens huvudsakliga antibiotika. Patienter lämnar positiva recensioner om Rulide, beskriver hög effektivitet under de första dagarna av behandlingen, anger dess goda tolerans och frånvaron av uttalade biverkningar under perioden då tabletterna tas.

Rulid pris i apotek

Priset på Rulid är cirka 1192-1630 rubel. per förpackning med 10 tabletter av 150 mg.

rulid

Beskrivning från och med 13 oktober 2014

  • Latinska namnet: Rulid
  • ATC-kod: J01FA06
  • Aktiv beståndsdel: Roxitromycin (Roxitromycin)
  • Tillverkare: SANOFI AVENTIS (Frankrike)

struktur

1 tablett innehåller 150 mg roxitromycin. Hjälpkomponenter: kolloidal kiseldioxid, povidon K30, poloxamer, giproloza, talk, magnesiumstearat, majsstärkelse.

Skalet består av titandioxid, dextros, hypromellos och propylenglykol.

Släpp formulär

Tabletter i ett speciellt filmskal, packat i blåsor. På varje tablett graverade "164". I en kartong finns 1 blister.

Farmakologisk aktivitet

Roxitromycin är ett makrolidantibiotikum. Den aktiva beståndsdelen har ett brett spektrum av antimikrobiell aktivitet. Höga doser verkar på mikroorganismer baktericida. Tabletterna har låg toxicitet.

Drogen verkar på:

När det gäller ureaplasma och hemofila baciller registreras måttlig känslighet. Fuzobakterii, aktinebakterier, pseudomonader och enterobakterier är resistenta mot roxitromycin.

Farmakodynamik och farmakokinetik

Resorptionen är oberoende av matintag. Den aktiva substansen absorberas efter timmar efter att ha tagits per os. Med ett dubbel dagligt intag upprätthålls effektiva koncentrationer i 1 dag. Den aktiva komponenten tränger lätt in i vävnaderna i prostatakörteln, lungorna och palatinmänglarna.

Njurarna och tarmen tar bort ½ av roxitromycin i sin ursprungliga form (partiell metabolism).

Indikationer för användning

Ett antibiotikum är ordinerat för smittsamma skador.

Andningsorgan:

Läkemedlet är ordinerat för sjukdomar i urogenitalt tarmkanal, inkl. sexuellt överförda, med undantag av gonorré. Läkemedlet används för att förhindra meningokock meningit hos patienter som har varit i kontakt med de sjuka. Läkemedlet är effektivt i smittsamma sjukdomar i huden och fäst mjukvävnad.

Kontra

  • behandling med dihydroergotamin, ergotamin;
  • laktation;
  • individuell överkänslighet
  • graviditet;
  • ålder upp till 2 månader.

Biverkningar

  • epigastrisk smärta;
  • bronkospasm;
  • angioödem;
  • illamående;
  • svaghet;
  • migrän huvudvärk;
  • parestesi;
  • yrsel;
  • hudutslag;
  • kolestatisk hepatit (akut form);
  • anafylaxi;
  • superinfektion;
  • uritikariya;
  • diarré;
  • perversion av smakuppfattning.

Med utseendet av andra negativa reaktioner rekommenderas medicinsk hjälp och stoppad administrering av läkemedlet Rulid.

Instruktioner för användning (metod och dosering)

En enstaka dos tas varje 12 timmar. För barn över 40 kg och vuxna är en enstaka dos 300 mg. Vissa läkare använder en behandlingsregim där läkemedlet appliceras en gång om dagen i en dos av 300 mg.

Instruktioner för användning Rulida i njurens patologi: 1 gång per dag, 150 mg, varaktigheten av behandlingen är inte mindre än 5 dagar.

Den behandlande läkaren bedömer effektiviteten av antimikrobiell terapi med roxitromycin, bestämmer svårighetsgraden av biverkningar, utför lämpliga test och justerar därefter behandlingsregimen.

överdos

Registrerad ökad svårighetsgrad av negativa reaktioner. Specifik motgift har inte utvecklats. Nödmagssköljning rekommenderas för att avlägsna läkemedelsrester och förhindra absorption. Effektiv användning av enterosorbenter.

interaktion

Kanske utvecklingen av arytmier med samtidig behandling med cisaprid, Astemizol, Pimozid på grund av den konkurrensutsatta kampen med roxitromycin och ovan nämnda läkemedel för CYP 3A-isoenzymet. Effekten av Rulida ökar när man tar midazolam, digoxin, cyklosporin, disopyramid, Theofillina.

Roxitromycin och andra makrolidantibiotika ökar koncentrationen av terfenadin, vilket kan provocera svåra ventrikulära arytmier.

När man tar vitamin K-antagonister krävs kontroll över förändringar i INR-nivåer och protrombinindex krävs.

Försäljningsvillkor

Förvaringsförhållanden

Den önskade temperaturen är upp till 25 grader. Förvara tabletter borta från barn.

Hållbarhet

Särskilda instruktioner

Patienter med njursjukdomssjukdom och leversjukdomar dosutväljning utförs individuellt, bedömning av laboratorietesternas prestation, generellt välbefinnande och samtidig patologi.

Analoger Rulida (substitut)

  • Roksid;
  • Brilid;
  • Ksitrotsin;
  • Esparoksi.

Rulid och dess analoger innehåller samma mängd roxitromycin - 150 mg, men skiljer sig åt i pris, tillverkare och kvalitet, så valet av läkemedel görs av den behandlande läkaren. Det rekommenderas inte att oberoende ersätta Rulida med strukturella analoger.

Under graviditeten (och amning)

Rulid är kontraindicerat under graviditeten. Det är nödvändigt att sluta amma under antibiotikabehandling, eftersom En del av det aktiva ämnet passerar i bröstmjölk.

Recensioner Rulide (opinions av läkare och patienter)

De behandlande läkare använder läkemedlet i de fall där mikrobiell resistans mot de viktigaste antibiotika har utvecklats. Patienter lämnar enbart positiv återkoppling om Rulid på Internet, vilket indikerar en god tolerans för läkemedlet, avsaknaden av uttalade negativa reaktioner under behandlingsperioden och hög effektivitet under de första behandlingsdagarna.

Rulid pris, var att köpa

Kostnaden för antibiotikum varierar från 750 till 1000 rubel. Rulida-priset i Moskva är 910 rubel. I onlinepotek är läkemedlet billigare - 750 rubel.

Rulid - bruksanvisningar, analoger, recensioner, recept

En antibiotikaförskjutning är ett läkemedel med antibakteriell och måttlig antiprotozoal aktivitet. Det ordineras för infektionssjukdomar i övre och nedre luftvägarna, urogenitala systemet, såväl som i tandläkare. Den antimikrobiella verkningsmekanismen beror på kränkning av biosyntesen av peptider på grund av bildandet av ett stabilt komplex med en stor del av ribosomen och upphörandet av translationsprocesser.

Tillverkat av det franska läkemedelsföretaget Sanofi Winthrop Industre (Sanofi Aventis) är det genomsnittliga detaljhandelspriset 1 400 rubel.

Rulid - instruktioner för användning

Den aktiva beståndsdelen, roxitromycin, är en semisyntetisk makrolid, vilken erhålles genom modifiering av den kemiska formeln för erytromycin. Karaktäriseras av följande fördelar:

  • ökad resistansnivå mot syror. Detta faktum låter dig skapa på grund av orala läkemedel som inte kommer att förstöras i den sura miljön i magen;
  • expansion av spektrumet av mottagliga mikroorganismer inklusive penicillinasproducerande stammar;
  • förbättrade farmakokinetiska egenskaper.

Under laboratorieexperiment in vitro fastställdes högkänsligheten för följande prokaryoter:

  • Bordeaux-Zhangu-bakterier som provocerar ett specifikt patologiskt tillstånd av bronkitens epitelvävnad (kikhosta). Oftast är barn utsatta för denna sjukdom, för att förhindra risken att utveckla komplikationer och associerade sjukdomar är det därför nödvändigt att utarbeta en adekvat behandling av antibiotika. För närvarande finns det inga enhetliga normer för antibiotikaresistensprov för Bordet-Zhangu-stammar. De valfria läkemedlen är antimikrobiella ämnen som tillhör gruppen makrolider och erytromycin;
  • Borrelia burgdorferi - spirochetes som orsakar fettborreliosis. Naturreservat - kvalster, med en bit in i blodbanan av en person. Det finns en låg förekomst av bakteriell resistens mot bakteriedödande molekyler. Bristen på snabb behandling leder till domningar i benen, förlamning och minnesförlust.
  • Moraxella catarrhalis är representativ för den mänskliga andningsvägarnas inhemska mikroflora, men när den släpps ut i luftstrupen och bronkierna inducerar utvecklingen av lunginflammation och bronkit (tjocklek hos barn). Dessutom är morakselly på 3: e plats i frekvensen av urladdning med otitis media. De visar resistens mot beta-laktamantibiotika på grund av syntesen av enzymet laktamas;
  • Campylobacteraceae-familjen av bakterier (C. coli och C. jejuni) - orsaker till matsmältningsstörningar hos människor, särskilt diarré och gastroenterit. De går in i kroppen med mat som inte har genomgått tillräcklig värmebehandling. I regel är sjukdomsförloppet mild till måttlig i svårighetsgrad;
  • Chlamydiaceae-familjen: C. trachomatis - obligatoriska intracellulära parasiter som orsakar urogenitalt klamydia; kunna fortsätta länge i människokroppen utan kliniska manifestationer på grund av övergången till vilande tillstånd (L-form); pneumoniae är det vanligaste orsakssambandet till lunginflammation, svår antroponos;
  • Clostridia - producenter av ett av de starkaste toxiska ämnena i botulinumtoxin. De lever i mag-tarmkanalen och urogenitala kanaler, med en minskning av immuniteten orsakar allvarliga smittsamma processer.
  • Streptokocker - parasitera luftvägarna, vilket orsakar akuta former av bronkit och lunginflammation;
  • intracellulära parasitära former: mykoplasma, legionella, neuseria och rhodokocker.

Pfeiffers hemofila bacillus-, ureoplasma- och koleravibrio, som hör till patogenitetsgruppen 2, kännetecknas av måttlig känslighet.

En hög resistansnivå observerades i akinetobakterier, bakterier, MRSA, pseudomonader, mykoplasmer och nokardier.

Farmakologisk grupp

Läkemedlet tillhör gruppen av semisyntetiska makrolider.

Farmakokinetiska egenskaper

Den aktiva beståndsdelen absorberas snabbt i matsmältningskanalen. Det rekommenderas att ta piller 15 minuter före måltiden, utan att tugga dem och tvätta med lite vatten. Den minsta inhiberande koncentrationen noteras vid 2 timmar efter administrering. Det är tillåtet att dricka ett piller en gång var 12: e timme, under vilken tid den nödvändiga koncentrationen i blodet bibehålls med uttalad antibakteriell aktivitet. Halveringstiden når 11 timmar, tillståndet av leversvikt i det svåra skedet ökar det till 25 timmar.

Roxitromycin diffunderar lätt i mänsklig vävnad. Den maximala koncentrationen noteras i lungorna, tonsillerna och prostatakörteln. Det finns en stimulerande effekt på fagocytiska celler i det mänskliga immunsystemet.

Avlägsnande av antibiotikum utförs med gall och urin (i mindre utsträckning). Patologier i njurarna kräver ingen korrigering av den tillåtna dosen, trots att metabolismen av roxitromycin i detta organ minskas till 10%.

struktur

1 tablett rulett innehåller 150 mg aktiv ingrediens roxitromycin. Hjälpkomponenter: hyprolas, poloxamer, polyvinylpyrrolidon med ett viskositetsindex på 30, kiseldioxid, Mg-stearat, talkpulver, majsstärkelsepasta. Sammansättningen av skalet på tabletterna inkluderade: hypromellos, glukos, titanvit och propylenglykol.

Släpp formulär

Läkemedlet är tillgängligt i en enda industriell form: i form av vita bikonvexa tabletter i en filmbeläggning med inskriften "164" är tvärsnittet vitt. Varje kartongförpackning innehåller en foliekonturplatta med 10 tabletter och användarhandbok.

Recept på latin

Enligt den nya finishen, som trädde i kraft i början av 2017, är försäljning av läkemedel baserad på antibiotika utan recept tillåten. I detta fall ska receptet inte ange namnet på läkemedlet, utan endast den aktiva substansen. Receptet är certifierat genom underskrift av läkare och försegling.

Rp: Roxitromycin 150 mg

D.t.d. N 10 i fliken

S. För att acceptera insidan på 1 flik. två gånger om dagen.

Indikationer för användning av rulida

Läkemedlet är förskrivet för isolering av orsakssambandet hos sjukdomen och bestämning av dess höga eller medelhöga nivå av känslighet för verkan av makrolidantibiotika. I en serie halvsyntetiska makrolidantibiotika är rulid det valfria läkemedlet. Detta faktum beror på dess snabba terapeutiska effekt och säkerhet, även vid njur- och leverfel.

Sjukdomar för vilka mediciner är föreskrivna:

  • inflammatoriska processer i luftvägarna: bihåleinflammation, bronkit, lunginflammation, tonsillit, faryngit, kroniska lungsjukdomar i akut stadium;
  • purulenta processer av de övre skikten i huden och mjukvävnaden, akne, pyoderma;
  • infektioner i det genitourära systemet (med undantag för gonorré);
  • dental sjukdomar.

Kontra

Syftet med drogen är inte möjligt i fallet med:

  • individuell intolerans mot antibiotika hos makrolidgruppen eller hjälpkomponenterna i kompositionen;
  • kombinerad användning med läkemedel innehållande ergotamin och dehydroergotamin, med tanke på eventuell akut berusning hos en person med efterföljande vävnadsnekros.

Personer med njurar och leverpatologier, liksom diabetes mellitus, ordineras i undantagsfall i avsaknad av alternativa alternativ för antibiotikabehandling.

doseringar

Den tillåtna doseringsregimen för vuxna och barn vars vikt överstiger 40 kg innebär att du tar 1 tablett (150 mg roxitromycin) var 12: e timme eller en engångsdos på 2 tabletter per dag.

Äldre patienter behöver inte dosjustering av läkemedlet. För personer med nedsatt leverfunktion rekommenderas en engångsdos på 1 tablett.

Varaktigheten av behandlingen med medicinen är fastställd av den behandlande läkaren, med hänsyn till svårighetsgraden och spridningen av den smittsamma processen i hela patientens kropp. Behovet av långvarig behandling innebär behandling av sjukvård på sjukhuset under klockan medicinsk övervakning. personalen.

Biverkningar

Vid korrekt dosering är risken för biverkningar liten. Eventuella negativa effekter av att ta drogen av:

  • Magtarmkanalen: matsmältningssjukdomar, smärta i bukregionen;
  • lever: en ökning av aspartataminotransferas och alaninaminotransferas, vilket leder till ofullständig nedbrytning av giftiga ämnen;
  • känsla organ: förändring av smak och lukt preferenser;
  • hud: allergisk utslag, åtföljd av klåda och rodnad;
  • CNS: huvudvärk och försvagning av den vestibulära apparaten;
  • isolerade fall: bronkospasm, anafylaktisk chock;
  • en annan: tröst, dysbakteri.

Rulid under graviditeten

Rulid under graviditeten utsetts inte, det rekommenderas också att lämna amning, om det behövs, ta emot medlen. Detta faktum beror på den aktiva komponentens förmåga att penetrera genom placenta barriären och i bröstmjölk. Medan det inte finns några övertygande bevis på säkerheten för barnets tillväxt och utveckling.

Rulid och alkoholkompatibilitet

Under hela antibiotikabehandlingen rekommenderas att överge alkoholhaltiga drycker. Leverenzym är nödvändiga för nedbrytning av alkohol och antibakteriella molekyler. Samtidig användning av rulid och alkohol kommer att leda till en överdriven belastning på levern, som kanske inte klarar av fullständig avgiftning. Som ett resultat kommer förgiftningen av en persons oorganiserade giftiga ämnen att uppstå, vilket avsevärt kommer att förvärra patientens tillstånd och förlänga behandlingstiden.

Rulid - analoger

Med tanke på den höga kostnaden för läkemedlet är patienterna ofta intresserade av billigare läkemedelsalternativ med liknande terapeutisk effekt. Lista över rullande analoger:

Den lägre kostnaden beror på att patentet för detta läkemedel redan har löpt ut och något läkemedelsföretag har rätt att utfärda doseringsformen. Samtidigt innebär ett giltigt patent exklusiv rätt till ett registreringsbevis. Dessutom hör rulid till moderna antibiotika, med lägre toxicitet för mänskliga celler.

Klacid eller rulid - vilken är bättre?

En liknande verkningsmekanism och spektrumet av antibakteriell aktivitet förklaras av en identisk grupp av antibakteriella ämnen (makrolider). Samtidigt är priset på klacid 845 rubel. Vid den etablerade känsligheten för 14- och 16-lediga makrolider rekommenderas att välja ett billigare medel. Det är oacceptabelt att utse personer med njurinsufficiens och vid fördelning av bakteriestammar som är resistenta mot 14-lediga makrolider.

Rulid - recensioner

Läkare recensioner är positiva. Särskild uppmärksamhet ägnas åt att det är en av de mest lovande och effektiva antibiotika som råder inom tandvård. Patienter svarar också positivt på medicinen och noterar den snabba lindringen av huvudsymptomen och de sällsynta mild till måttligt svåra biverkningarna.

Viktigt: okontrollerad användning av antibiotika leder till bildandet av bakteriestammar med hög resistansnivå. Som ett resultat utvecklas superinfektion, vilket visar fullständig likgiltighet mot kemoterapeutiska läkemedel.

Instruktion utarbetad
Specialist Mikrobiolog Martynovich Yu.I.